加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）週四在一份報告中指出，Xenon Pharmaceuticals（XENE）暫停正在進行的3期臨床試驗中azetukalner的患者招募，這增加了該試驗性療法拓展至重度抑鬱症和雙相抑鬱症領域的風險，但應該不會影響其主要價值驅動因素——癲癇適應症。 這家投資公司表示，鑑於先前的安全性觀察結果，精神疾病適應症的風險/獲益比被認為不太確定，而與其他抗癲癇藥物相比，azetukalner在癲癇治療中的不良反應譜「更清晰」。 該公司已向美國食品藥物管理局（FDA）提交了azetukalner用於治療局部癲癇的新藥申請。 RBC表示，他們認為該申請的提交時間表或商業上市不會面臨任何重大風險。報告指出，azetukalner一旦獲批，預計將獲得強勁的市場需求。 該公司表示，儘管azetukalner在精神病學領域仍有發展前景，但其商業機會可能“略有減少”，且拓展至重度憂鬱症和雙相憂鬱症治療領域的可能性也降低。 加拿大皇家銀行資本市場將該股的目標股價從81美元下調至70美元，評級為“跑贏大盤”，但存在投機風險。 Xenon Pharmaceuticals的股價在周五的交易中下跌超過29%。
Price: $40.55, Change: $-16.80, Percent Change: -29.29%