RBC Capital Markets週四在一份報告中指出,Aardvark Therapeutics (AARD) 的 ARD-101 在普拉德-威利綜合徵 (Prader-Willi syndrome) 的治療方面面臨著“潛在的挑戰”,一項已暫停的3期臨床試驗的揭盲數據有望提供更多信息。 分析師表示,該3期臨床試驗先前因心臟訊號而被美國食品藥物管理局 (FDA) 暫停,導致研究揭盲。 RBC預計,最終的數據集將包含接受不同療程治療的患者,其中僅包含部分完成試驗的患者。 報告指出,由於治療時間短且暴露量存在差異,特別是該研究在初始200毫克劑量期後使用了更高劑量,因此數據集的可解讀性可能受到限制。 RBC表示,與安慰劑組相比,接受 ARD-101 治療的患者飢餓評分的顯著降低可能提供更「確鑿的證據」。 RBC維持對Aardvark Therapeutics的行業表現評級和6美元的目標價。
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