加拿大皇家銀行資本市場表示，再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals，股票代碼：REGN）的fianlimab試驗結果不盡人意，可能會讓一些投資者質疑該公司的整體策略和執行力。 該公司於上週五晚間公佈，其fianlimab合併cemiplimab作為不可切除的局部晚期或轉移性黑色素瘤一線治療方案的3期臨床試驗，未能達到主要終點。 加拿大皇家銀行表示，此次試驗結果不盡人意令人失望，因為他們此前預計該藥物的全球峰值機率調整銷售額約為16億至18億美元，這對該公司的研發管線而言無疑是一次重大挫折。 該投資公司表示，鑑於再生元製藥目前擁有多項優勢，包括Dupixent的持續強勁增長、Eylea HD的良好發展勢頭、Dupixent生命週期計劃的擴展以及賽諾菲（Sanofi，股票代碼：SNY）預計將增加的特許權使用費，因此此次試驗結果不盡如人意並非致命。 該券商表示，此次失敗加劇了該公司近期的一系列失誤，包括itepekimab的挫敗、Eylea HD上市標籤競爭力不足以及生產問題。這些事件加在一起，可能會讓一些懷疑的人質疑該公司的整體發展方向。 週日發布的報告指出：“簡而言之，與成功擦肩而過令人沮喪，儘管該公司仍有許多在研產品和其他驅動因素，但考慮到此前的高預期，這樣的結果可能會引發更深層次的疑問。” 加拿大皇家銀行（RBC）將Regeneron Pharmaceuticals的目標股價從762美元下調至707美元，但維持其「與產業持平」的評級。 Regeneron的股價在周一的交易中下跌超過10%。
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