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Arovella Therapeutics公司获得伦理批准，可开展首个血液癌症候选药物人体试验
据周四提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Arovella Therapeutics（ASX：ALA）已获得阿尔弗雷德和贝尔伯里人类研究伦理委员会的伦理批准，将启动其候选药物ALA-101的I期首次人体临床试验。ALA-101是一种嵌合抗原受体不变自然杀伤T（CAR-iNKT）细胞疗法，用于治疗复发或难治性淋巴瘤和白血病患者。 文件称，该试验预计将在澳大利亚和新西兰的至多七个临床中心进行。试验将评估ALA-101的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。 该公司仍按计划于9月季度开始首次患者给药。 Arovella Therapeutics的股价在周四的交易中下跌超过1%，早盘一度触及2023年9月以来的最低点。
ASX:ALA