Research
杰富瑞将盐野义制药的评级从“持有”上调至“买入”，并将目标价从3700日元上调至3800日元。
根据FactSet调查的分析师报告，盐野义制药（TYO:4507）的平均评级为“增持”，平均目标价为3388.46日元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
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8 条提及 TYO:4507 的新闻17天前更新
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盐野义董事会批准根据限制性股票补偿计划出售价值5.68亿日元的库存股
盐野义制药株式会社（东京证券交易所代码：4507）董事会批准根据其限制性股票补偿计划出售201,300股库存股，总额达5.676亿日元。 根据周三提交给东京证券交易所的文件，这些股票将分配给两名董事（不包括监事会成员和外部董事）、15名公司高管和60名副总裁。 此次出售将于7月23日完成。
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盐野义制药的COVID-19药物Xocova在日本获得儿科剂量批准
据周五发布的消息，盐野义制药株式会社（东京证券交易所代码：4507）宣布，其用于治疗新冠肺炎的药物Xocova在日本获得儿科剂量和给药方式的补充批准。 这家总部位于日本的制药公司表示，此次批准扩大了该药物的使用范围，使其适用于体重至少20公斤的6至12岁以下儿童患者。 此次批准还涵盖了一种新的25毫克片剂，此前一项在日本开展的、涉及117名儿童的3期临床试验已取得结果。
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盐野义制药的新型抗真菌药片在后期试验中显示出令人鼓舞的结果
盐野义制药株式会社（东京证券交易所代码：4507）和F2G公司公布了其抗真菌口服药物olorofim的积极后期临床试验结果。该药物用于治疗无法使用标准唑类药物的侵袭性曲霉病患者。 根据周四提交给东京证券交易所的文件，试验结果表明，olorofim的疗效与目前的静脉注射疗法相当，42天生存率也相近——两组患者的存活率均约为76%。 更重要的是，这种新药的副作用显著减少，尤其是肾脏相关问题，而肾脏问题是现有疗法的主要隐患。 该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定，两家公司计划向美国、欧洲和亚洲的监管机构提交上市申请。 如果获得批准，这将是20多年来首个新型抗真菌药物，为免疫系统较弱的脆弱患者提供了一种急需的口服治疗选择。
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高盛将盐野义制药的评级从“中性”上调至“买入”，目标价为3400日元。
根据FactSet调查的分析师报告，盐野义制药（TYO:4507）的平均评级为“增持”，平均目标价为3392.31日元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
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盐野义制药株式会社研发的口服抗病毒药物获得美国FDA批准，用于预防接触新冠病毒后感染。
据东京证券交易所周一发布的公告显示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准盐野义制药株式会社（TYO:4507）的Xocova（恩西瑞韦）作为首个也是目前唯一一个用于12岁及以上人群暴露后预防新冠病毒感染的口服抗病毒药物。 此次批准早于6月16日《处方药用户收费法案》的生效日期。批准的依据是Scorpio-PEP III期临床试验的结果，该试验显示，与安慰剂相比，Xocova可使暴露后出现症状的新冠病毒感染风险降低67%。 该疗法总体耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相似，且未报告任何与药物相关的味觉改变。
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盐野义新冠药丸在后期研究中降低了感染风险
根据周三公布的研究结果，盐野义制药株式会社（TYO:4507）的口服抗病毒药物恩西瑞韦（ensitrelvir）在一项3期暴露后预防试验中，显著降低了新冠病毒感染者家庭密切接触者的感染风险。 这项随机、双盲、安慰剂对照研究在日本招募了2000多名受试者，随机分配他们在指标病例出现症状后72小时内接受恩西瑞韦或安慰剂治疗。到第10天，恩西瑞韦组的新冠病毒感染率为2.9%，而安慰剂组为9.0%，风险降低了约67%。 两组的安全性基本相当，不良事件发生率相似，试验期间未报告与新冠病毒相关的住院或死亡病例。 Ensitrelvir 已在日本获批用于治疗轻度至中度 COVID-19，该公司表示，研究结果支持其在预防家庭接触后感染方面的潜在用途。
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盐野义制药将于2027年4月完成对鸟居制药的合并
据东京证券交易所周一发布的公告，盐野义制药株式会社（TYO:4507）宣布，将于2027年4月1日通过吸收合并的方式收购其全资子公司鸟居制药，以加强整合和决策。 两家公司于4月27日签署合并协议，并于当日获得董事会批准。 盐野义制药将继续作为存续公司，鸟居制药将被解散，此次交易不涉及发行新股或现金对价。 公司表示，此次合并将深化合作，增强协同效应，尤其是在过敏和皮肤病等治疗领域。
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