Research
高盛将盐野义制药的评级从“中性”上调至“买入”，目标价为3400日元。
根据FactSet调查的分析师报告，盐野义制药（TYO:4507）的平均评级为“增持”，平均目标价为3392.31日元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）
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4 条提及 TYO:4507 的新闻
按时间倒序展示所有提及 TYO:4507 的 FINWIRES 报道。
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盐野义制药株式会社研发的口服抗病毒药物获得美国FDA批准，用于预防接触新冠病毒后感染。
据东京证券交易所周一发布的公告显示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准盐野义制药株式会社（TYO:4507）的Xocova（恩西瑞韦）作为首个也是目前唯一一个用于12岁及以上人群暴露后预防新冠病毒感染的口服抗病毒药物。 此次批准早于6月16日《处方药用户收费法案》的生效日期。批准的依据是Scorpio-PEP III期临床试验的结果，该试验显示，与安慰剂相比，Xocova可使暴露后出现症状的新冠病毒感染风险降低67%。 该疗法总体耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂相似，且未报告任何与药物相关的味觉改变。
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盐野义新冠药丸在后期研究中降低了感染风险
根据周三公布的研究结果，盐野义制药株式会社（TYO:4507）的口服抗病毒药物恩西瑞韦（ensitrelvir）在一项3期暴露后预防试验中，显著降低了新冠病毒感染者家庭密切接触者的感染风险。 这项随机、双盲、安慰剂对照研究在日本招募了2000多名受试者，随机分配他们在指标病例出现症状后72小时内接受恩西瑞韦或安慰剂治疗。到第10天，恩西瑞韦组的新冠病毒感染率为2.9%，而安慰剂组为9.0%，风险降低了约67%。 两组的安全性基本相当，不良事件发生率相似，试验期间未报告与新冠病毒相关的住院或死亡病例。 Ensitrelvir 已在日本获批用于治疗轻度至中度 COVID-19，该公司表示，研究结果支持其在预防家庭接触后感染方面的潜在用途。
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盐野义制药将于2027年4月完成对鸟居制药的合并
据东京证券交易所周一发布的公告，盐野义制药株式会社（TYO:4507）宣布，将于2027年4月1日通过吸收合并的方式收购其全资子公司鸟居制药，以加强整合和决策。 两家公司于4月27日签署合并协议，并于当日获得董事会批准。 盐野义制药将继续作为存续公司，鸟居制药将被解散，此次交易不涉及发行新股或现金对价。 公司表示，此次合并将深化合作，增强协同效应，尤其是在过敏和皮肤病等治疗领域。
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