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TYO:4507

11 条提及 TYO:4507 的新闻46天前更新

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分析师如何看待 TYO:4507?

FINWIRES 报道中提及的近期券商动作。根据通讯社标题汇编,不构成投资建议。

TYO:4507 最新消息有哪些?

Asia

市场传闻:盐野义制药计划至少收购三家公司,并计划拓展美国市场

据彭博新闻周四报道,盐野义制药株式会社(东京证券交易所代码:4507)正在美国、日本和欧洲的传染病和罕见病领域寻找至少三个收购目标。彭博新闻援引董事长兼首席执行官手代木功在近期采访中的话称,该公司正在考虑至少三个收购目标。 彭博新闻还报道称,手代木功表示,这家日本制药巨头也在考虑扩大在美国的生产规模,以降低未来十年的地缘政治风险。他还表示,公司拥有雄厚的财力来完成这些收购。 路透社报道称,盐野义制药去年完成了三项收购,总价值达8800亿日元。 (市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。这些信息据信来自可靠来源,但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。)

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Asia

盐野义制药第一财季利润增长91%

盐野义制药株式会社(东京证券交易所代码:4507)公布,截至6月30日的上半年财年,归属于母公司股东的净利润同比增长90.5%,达到977亿日元,而去年同期为394亿日元。 根据周一提交给东京证券交易所的文件,这家制药公司的营收同比增长48%,从上年的998亿日元增至1633亿日元。 该公司预计,截至2027年3月31日的财年,其归属于股东的净利润将达到2100亿日元,营收将达到7000亿日元。

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Asia

盐野义制药第一财季归属股东利润增长148%

根据盐野义制药(TYO:4507)周一向东京证券交易所提交的文件显示,截至6月30日的第一财季,归属于股东的净利润同比增长148%,从去年同期的393亿日元增至977亿日元。 稀释后每股收益为114.78日元,而去年同期为46.25日元。 营收同比增长64%,从998亿日元增至1633亿日元。 这家制药公司预测,截至9月30日的上半年,归属于股东的净利润将达到1080亿日元,基本每股收益为126.91日元,营收将达到3400亿日元。

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Research

杰富瑞将盐野义制药的评级从“持有”上调至“买入”,并将目标价从3700日元上调至3800日元。

根据FactSet调查的分析师报告,盐野义制药(TYO:4507)的平均评级为“增持”,平均目标价为3388.46日元。

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Asia

盐野义董事会批准根据限制性股票补偿计划出售价值5.68亿日元的库存股

盐野义制药株式会社(东京证券交易所代码:4507)董事会批准根据其限制性股票补偿计划出售201,300股库存股,总额达5.676亿日元。 根据周三提交给东京证券交易所的文件,这些股票将分配给两名董事(不包括监事会成员和外部董事)、15名公司高管和60名副总裁。 此次出售将于7月23日完成。

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盐野义制药的COVID-19药物Xocova在日本获得儿科剂量批准

据周五发布的消息,盐野义制药株式会社(东京证券交易所代码:4507)宣布,其用于治疗新冠肺炎的药物Xocova在日本获得儿科剂量和给药方式的补充批准。 这家总部位于日本的制药公司表示,此次批准扩大了该药物的使用范围,使其适用于体重至少20公斤的6至12岁以下儿童患者。 此次批准还涵盖了一种新的25毫克片剂,此前一项在日本开展的、涉及117名儿童的3期临床试验已取得结果。

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Asia

盐野义制药的新型抗真菌药片在后期试验中显示出令人鼓舞的结果

盐野义制药株式会社(东京证券交易所代码:4507)和F2G公司公布了其抗真菌口服药物olorofim的积极后期临床试验结果。该药物用于治疗无法使用标准唑类药物的侵袭性曲霉病患者。 根据周四提交给东京证券交易所的文件,试验结果表明,olorofim的疗效与目前的静脉注射疗法相当,42天生存率也相近——两组患者的存活率均约为76%。 更重要的是,这种新药的副作用显著减少,尤其是肾脏相关问题,而肾脏问题是现有疗法的主要隐患。 该药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定,两家公司计划向美国、欧洲和亚洲的监管机构提交上市申请。 如果获得批准,这将是20多年来首个新型抗真菌药物,为免疫系统较弱的脆弱患者提供了一种急需的口服治疗选择。

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Research

高盛将盐野义制药的评级从“中性”上调至“买入”,目标价为3400日元。

根据FactSet调查的分析师报告,盐野义制药(TYO:4507)的平均评级为“增持”,平均目标价为3392.31日元。

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Asia

盐野义制药株式会社研发的口服抗病毒药物获得美国FDA批准,用于预防接触新冠病毒后感染。

据东京证券交易所周一发布的公告显示,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准盐野义制药株式会社(TYO:4507)的Xocova(恩西瑞韦)作为首个也是目前唯一一个用于12岁及以上人群暴露后预防新冠病毒感染的口服抗病毒药物。 此次批准早于6月16日《处方药用户收费法案》的生效日期。批准的依据是Scorpio-PEP III期临床试验的结果,该试验显示,与安慰剂相比,Xocova可使暴露后出现症状的新冠病毒感染风险降低67%。 该疗法总体耐受性良好,不良事件发生率与安慰剂相似,且未报告任何与药物相关的味觉改变。

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Asia

盐野义新冠药丸在后期研究中降低了感染风险

根据周三公布的研究结果,盐野义制药株式会社(TYO:4507)的口服抗病毒药物恩西瑞韦(ensitrelvir)在一项3期暴露后预防试验中,显著降低了新冠病毒感染者家庭密切接触者的感染风险。 这项随机、双盲、安慰剂对照研究在日本招募了2000多名受试者,随机分配他们在指标病例出现症状后72小时内接受恩西瑞韦或安慰剂治疗。到第10天,恩西瑞韦组的新冠病毒感染率为2.9%,而安慰剂组为9.0%,风险降低了约67%。 两组的安全性基本相当,不良事件发生率相似,试验期间未报告与新冠病毒相关的住院或死亡病例。 Ensitrelvir 已在日本获批用于治疗轻度至中度 COVID-19,该公司表示,研究结果支持其在预防家庭接触后感染方面的潜在用途。

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Asia

盐野义制药将于2027年4月完成对鸟居制药的合并

据东京证券交易所周一发布的公告,盐野义制药株式会社(TYO:4507)宣布,将于2027年4月1日通过吸收合并的方式收购其全资子公司鸟居制药,以加强整合和决策。 两家公司于4月27日签署合并协议,并于当日获得董事会批准。 盐野义制药将继续作为存续公司,鸟居制药将被解散,此次交易不涉及发行新股或现金对价。 公司表示,此次合并将深化合作,增强协同效应,尤其是在过敏和皮肤病等治疗领域。

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