11 条提及 TYO:4502 的新闻2天前更新
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武田药品工业株式会社（东京证券交易所代码：4502）公布的财年第一季度归属于母公司股东的净利润同比下降8.9%至1132亿日元，而去年同期为1242亿日元。 该公司周四向东京证券交易所提交的文件显示，其每股收益从去年同期的78.23日元下滑至70.54日元。 截至6月30日的三个月内，公司营收同比增长10.2%至1.220万亿日元，去年同期为1.107万亿日元。 该公司预计，截至2027年3月31日的财年，其归属于股东的净利润将达到1660亿日元，每股收益为104.26日元，营收将达到4.640万亿日元。 武田药品工业株式会社预计将在本财年派发中期股息和年终股息，每股102.00日元。
根据FactSet调查的分析师报告，武田制药（TYO:4502）的平均评级为“增持”，平均目标价为6,264.50日元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
根据FactSet调查的分析师报告，武田制药（TYO:4502）的平均评级为“增持”，平均目标价为6,264.50日元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
（更新内容以反映武田制药的官方公告） 武田制药在发给的电子邮件新闻稿中表示，印度药品监管机构已批准其QDENGA疫苗，这是该国首个获批的登革热疫苗。 过去二十年间，印度的登革热病例激增11倍，此次批准正值该国面临严峻的公共卫生需求之际。 武田制药表示，随着印度的批准，QDENGA疫苗目前已在43个国家获得批准，迄今为止，已通过公共和私人项目在全球范围内分发了超过3200万剂。
据彭博新闻周一报道，印度药品监管机构已批准武田制药的QDENGA疫苗，这是该国首个获批的登革热疫苗。 彭博新闻称，过去二十年间，印度的登革热病例激增11倍，此次批准正值这一公共卫生领域亟需疫苗之际。 报道称，武田制药正与Biological E公司合作扩大生产规模，目标是在印度每年生产5000万剂疫苗，这是该公司到2030年实现全球年产1亿剂疫苗目标的一部分。 武田制药尚未回复的置评请求。 （市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。这些信息据信来自可靠来源，但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。）
武田药品工业株式会社（TYO:4502）周三发布公告称，已完成长期激励计划下的新股发行和库存股处置。 该公司表示，这项针对日本以外集团员工的激励计划是在部分此前计划配股者的配股权利被取消后实施的。 该公司发行了1690万股普通股，总额达852亿日元，其中包括1080万股新发行股和610万股库存股，低于此前计划的858亿日元。 此次配股覆盖了武田及其子公司的10477名员工，低于原计划的10557名。
Insilico Medicine（港交所代码：3696）与日本武田制药（东京证券交易所代码：4502）达成一项药物研发合作协议，该协议可能为Insilico Medicine带来高达6亿美元的收益。 Insilico Medicine周四在香港联交所提交的文件中表示，将利用其人工智能驱动的Pharma.AI平台，为武田制药推进多个治疗领域的候选药物研发。 Insilico表示，该协议总价值为6亿美元，其中包括6000万美元的项目启动费和里程碑付款。此外，该公司还将获得已上市药物的销售分成。
武田药品工业株式会社（东京证券交易所代码：4502）将发行近1700万股普通股，每股面值5050日元，总募资额达858亿日元。 根据周三提交给东京证券交易所的文件，这些股票将根据公司长期激励计划分配给武田及其子公司的10557名员工。 激励措施包括限制性股票单位（分三年每年归属）和绩效股票单位（根据三年财年的绩效目标完成情况进行评估后归属）。
中国生物制药公司信达生物（港交所代码：1801）与总部位于纽约的制药巨头辉瑞公司达成一项肿瘤药物授权协议，该协议价值可能高达105亿美元。 根据周四发布的联合声明，信达生物将获得6.5亿美元的首付款，并有资格获得高达98.5亿美元的研发、监管和商业里程碑付款。 该公司还有权从每款获批产品的净销售额中获得高达两位数的特许权使用费。 根据声明，该协议涵盖信达生物研发管线中的12个早期和全新癌症药物项目，包括具有新型有效载荷的抗体药物偶联物（ADC）和具有免疫激活特性的多特异性抗体。 这12个项目中，8个源自信达生物的早期研发项目，其余4个是辉瑞提出的研发项目。 根据协议条款，在辉瑞接手全球开发之前，信达生物将开展这些项目的I期临床试验。 “这项协议汇集了辉瑞和信达生物在业界的顶尖专长，旨在在全球范围内推进新型抗癌药物的研发，造福患者。”信达生物首席研发官（肿瘤产品线）周辉博士表示。 “通过整合两家公司的互补资源，我们可以更快、更有效地推进早期肿瘤产品线的开发，从而更高效地为全球患者带来创新疗法。” 对于信达生物而言，该协议进一步巩固了其在生物制药市场的地位。该公司表示，目前已上市18款产品，5个在研项目处于III期或关键性临床试验阶段，另有14个分子处于早期临床阶段。 该公司已与超过30家全球医疗保健公司建立了合作关系，其中包括礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte、LG化学（KRX:051910）和MD安德森癌症中心。 辉瑞首席肿瘤官杰夫·莱戈斯表示：“此次合作将两个高度互补的创新引擎汇聚一堂，共同致力于更快地推进研发，走得更远，为翘首以盼的患者提供真正具有变革意义的药物。” 与辉瑞的这项交易尚需获得监管部门的批准。 继2025年12月与日本武田制药（TYO:4502）达成许可和合作协议后，此次协议标志着信达生物与跨国制药公司达成的最新一项价值数十亿美元的许可协议。 作为该协议的一部分，信达生物将两款后期抗癌候选药物IBI363和IBI343的许可权授予武田，并授予其早期候选药物IBI3001的选择权。该协议包括约12亿美元的预付款。 根据协议，信达生物还以每股112.56港元的价格向武田制药发行约690万股新股。这些新股约占信达生物扩大后股本的0.4%，净收益约7.77亿港元。 周五早盘，信达生物的股价在香港上涨了6%。
美国陪审团在AMITIZA反垄断诉讼中裁定武田制药（TYO:4502）败诉，判令其向原告支付8.849亿美元的赔偿金，其中部分赔偿金将根据美国反垄断法自动乘以三倍。 周二发布的一份声明称，该案合并了批发商、零售商和最终付款人的索赔，他们指控武田、Sucampo和Par Pharmaceutical在2014年达成的专利和解协议具有反竞争性。 武田坚称，该和解协议是在《哈奇-韦克斯曼法案》框架下通过公平交易谈判达成的，并允许Par在专利到期前数年推出授权仿制药。 该公司表示，将积极推进审后动议和上诉，理由是审判过程中存在证据和法律错误。 虽然该判决尚未生效，但武田制药正在评估其 2025 财年财务报表的准备金，但预计不会对其 2026 财年核心财务预测产生重大影响。
Veritas In Silico（东京证券交易所代码：130A）和武田药品工业株式会社（东京证券交易所代码：4502）已达成共识，即日起终止双方关于mRNA靶向小分子药物的合作研发项目。 尽管自2023年6月合作协议生效以来，该研究已取得一些成果，但根据双方同日在东京证券交易所提交的文件，双方将讨论并考虑未来如何将合作成果应用于其他领域。 Veritas In Silico预计此次合作终止对其业务表现的影响有限，其截至12月的财年盈利预测将保持不变，并将及时披露任何重大进展。
