17 条提及 TYO:4502 的新闻3天前更新
按时间倒序展示所有提及 TYO:4502 的 FINWIRES 报道。
FINWIRES 报道中提及的近期券商动作。根据通讯社标题汇编，不构成投资建议。
据当日提交给证券交易所的文件显示，瑞迪博士实验室（Dr. Reddy's Laboratories，BOM:500124，NSE:DRREDDY）与武田生物制药印度公司签署了一项市场营销和分销协议，将Qdenga登革热疫苗引入印度市场。 瑞迪博士实验室将负责私募市场销售，而武田生物制药（日本上市的武田药品工业株式会社，TYO:4502的子公司）将负责生产、进口和监管公开市场分销。 该公司表示，此前印度监管机构于7月批准Qdenga疫苗用于4至60岁人群，使其成为印度首个获批的登革热疫苗。 瑞迪博士实验室的股价在最近的交易中上涨了约2%。
据周一提交给日本证券交易所的文件显示，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理武田制药（TYO:4502）的新药申请（NDA），优先审评其用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者的药物zasocitinib。 该申请基于III期LATITUDE PsO 3001和3002试验，这两项试验均达到了所有主要终点和次要终点。文件显示，约70%的患者在第16周时皮肤完全或几乎完全清除，病情从第4周开始改善，并持续至第52周。 武田制药股价在收盘时上涨超过1%。
武田制药（东京证券交易所代码：4502）的新型每周一次注射药物MIMRYLO已获得美国批准，用于治疗真性红细胞增多症成人患者。真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病，会导致人体产生过多的红细胞。 临床试验数据显示，近77%的患者对该疗法有反应，该疗法有助于控制红细胞水平，减少放血治疗的需求，并改善疲劳症状。 根据周五提交给东京证券交易所的文件，最常见的副作用是注射部位反应和贫血。 此次获批为约9万名患有真性红细胞增多症的美国人提供了一种新的治疗方案，其中许多患者难以通过现有疗法控制症状。
武田药品工业株式会社（TYO:4502）已获得日本监管机构批准，其首款针对1型嗜睡症（NT1）病因的药物Orzeryful上市。 该药物由日本厚生劳动省批准，基于全球3期临床试验，结果显示Orzeryful在NT1所有症状方面均有显著改善。 武田周一发布声明称，公司正在积极推进上市准备工作，并期待尽快推出Orzeryful。 1型嗜睡症是一种罕见的慢性神经系统疾病，会严重影响患者的日常生活，包括工作、学习和社交活动。 尽管该疾病影响巨大，但由于认知不足和症状复杂，常常导致误诊，患者平均需要等待超过10年才能得到正确诊断。 这是 ORZEYFUL 在全球范围内获得的第三个重大批准，此前该药物已在中国和美国获得批准，目前仍在等待美国缉毒局的最终管制级别审查。
武田制药（TYO:4502）周四发布声明称，其口服食欲素受体2激动剂ORZEYFUL（oveporexton）已获得美国FDA批准，成为首个全面治疗1型嗜睡症的药物。 这种罕见的神经系统疾病影响着约12万美国人，由食欲素缺乏引起，会导致白天过度嗜睡、猝倒、认知障碍和夜间睡眠紊乱。 据首席研究员Emmanuel Mignot博士称，此次获批为1型嗜睡症引入了一类新的药物，有望重新定义该疾病的治疗和患者预后。 武田制药股价在近期交易中上涨近2%。
据《日经亚洲》周三报道，武田制药（TYO:4502）洲际市场负责人马亨德·纳亚克表示，在获得印度监管机构批准后，该公司计划将其登革热疫苗纳入印度国家免疫计划。 该报称，这款新获批的疫苗名为Qdenga，可有效对抗蚊媒疾病，并覆盖所有四种病毒株。 纳亚克表示，武田的战略重点是确保该疫苗进入国家免疫计划，以最大限度地提高公众接种率。 （市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。这些信息据信来自可靠来源，但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。）
武田药品工业株式会社（东京证券交易所代码：4502）公布的财年第一季度归属于母公司股东的净利润同比下降8.9%至1132亿日元，而去年同期为1242亿日元。 该公司周四向东京证券交易所提交的文件显示，其每股收益从去年同期的78.23日元下滑至70.54日元。 截至6月30日的三个月内，公司营收同比增长10.2%至1.220万亿日元，去年同期为1.107万亿日元。 该公司预计，截至2027年3月31日的财年，其归属于股东的净利润将达到1660亿日元，每股收益为104.26日元，营收将达到4.640万亿日元。 武田药品工业株式会社预计将在本财年派发中期股息和年终股息，每股102.00日元。
根据FactSet调查的分析师报告，武田制药（TYO:4502）的平均评级为“增持”，平均目标价为6,264.50日元。
根据FactSet调查的分析师报告，武田制药（TYO:4502）的平均评级为“增持”，平均目标价为6,264.50日元。
（更新内容以反映武田制药的官方公告） 武田制药在发给的电子邮件新闻稿中表示，印度药品监管机构已批准其QDENGA疫苗，这是该国首个获批的登革热疫苗。 过去二十年间，印度的登革热病例激增11倍，此次批准正值该国面临严峻的公共卫生需求之际。 武田制药表示，随着印度的批准，QDENGA疫苗目前已在43个国家获得批准，迄今为止，已通过公共和私人项目在全球范围内分发了超过3200万剂。
据彭博新闻周一报道，印度药品监管机构已批准武田制药的QDENGA疫苗，这是该国首个获批的登革热疫苗。 彭博新闻称，过去二十年间，印度的登革热病例激增11倍，此次批准正值这一公共卫生领域亟需疫苗之际。 报道称，武田制药正与Biological E公司合作扩大生产规模，目标是在印度每年生产5000万剂疫苗，这是该公司到2030年实现全球年产1亿剂疫苗目标的一部分。 武田制药尚未回复的置评请求。 （市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。这些信息据信来自可靠来源，但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。）
武田药品工业株式会社（TYO:4502）周三发布公告称，已完成长期激励计划下的新股发行和库存股处置。 该公司表示，这项针对日本以外集团员工的激励计划是在部分此前计划配股者的配股权利被取消后实施的。 该公司发行了1690万股普通股，总额达852亿日元，其中包括1080万股新发行股和610万股库存股，低于此前计划的858亿日元。 此次配股覆盖了武田及其子公司的10477名员工，低于原计划的10557名。
Insilico Medicine（港交所代码：3696）与日本武田制药（东京证券交易所代码：4502）达成一项药物研发合作协议，该协议可能为Insilico Medicine带来高达6亿美元的收益。 Insilico Medicine周四在香港联交所提交的文件中表示，将利用其人工智能驱动的Pharma.AI平台，为武田制药推进多个治疗领域的候选药物研发。 Insilico表示，该协议总价值为6亿美元，其中包括6000万美元的项目启动费和里程碑付款。此外，该公司还将获得已上市药物的销售分成。
武田药品工业株式会社（东京证券交易所代码：4502）将发行近1700万股普通股，每股面值5050日元，总募资额达858亿日元。 根据周三提交给东京证券交易所的文件，这些股票将根据公司长期激励计划分配给武田及其子公司的10557名员工。 激励措施包括限制性股票单位（分三年每年归属）和绩效股票单位（根据三年财年的绩效目标完成情况进行评估后归属）。
中国生物制药公司信达生物（港交所代码：1801）与总部位于纽约的制药巨头辉瑞公司达成一项肿瘤药物授权协议，该协议价值可能高达105亿美元。 根据周四发布的联合声明，信达生物将获得6.5亿美元的首付款，并有资格获得高达98.5亿美元的研发、监管和商业里程碑付款。 该公司还有权从每款获批产品的净销售额中获得高达两位数的特许权使用费。 根据声明，该协议涵盖信达生物研发管线中的12个早期和全新癌症药物项目，包括具有新型有效载荷的抗体药物偶联物（ADC）和具有免疫激活特性的多特异性抗体。 这12个项目中，8个源自信达生物的早期研发项目，其余4个是辉瑞提出的研发项目。 根据协议条款，在辉瑞接手全球开发之前，信达生物将开展这些项目的I期临床试验。 “这项协议汇集了辉瑞和信达生物在业界的顶尖专长，旨在在全球范围内推进新型抗癌药物的研发，造福患者。”信达生物首席研发官（肿瘤产品线）周辉博士表示。 “通过整合两家公司的互补资源，我们可以更快、更有效地推进早期肿瘤产品线的开发，从而更高效地为全球患者带来创新疗法。” 对于信达生物而言，该协议进一步巩固了其在生物制药市场的地位。该公司表示，目前已上市18款产品，5个在研项目处于III期或关键性临床试验阶段，另有14个分子处于早期临床阶段。 该公司已与超过30家全球医疗保健公司建立了合作关系，其中包括礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte、LG化学（KRX:051910）和MD安德森癌症中心。 辉瑞首席肿瘤官杰夫·莱戈斯表示：“此次合作将两个高度互补的创新引擎汇聚一堂，共同致力于更快地推进研发，走得更远，为翘首以盼的患者提供真正具有变革意义的药物。” 与辉瑞的这项交易尚需获得监管部门的批准。 继2025年12月与日本武田制药（TYO:4502）达成许可和合作协议后，此次协议标志着信达生物与跨国制药公司达成的最新一项价值数十亿美元的许可协议。 作为该协议的一部分，信达生物将两款后期抗癌候选药物IBI363和IBI343的许可权授予武田，并授予其早期候选药物IBI3001的选择权。该协议包括约12亿美元的预付款。 根据协议，信达生物还以每股112.56港元的价格向武田制药发行约690万股新股。这些新股约占信达生物扩大后股本的0.4%，净收益约7.77亿港元。 周五早盘，信达生物的股价在香港上涨了6%。
美国陪审团在AMITIZA反垄断诉讼中裁定武田制药（TYO:4502）败诉，判令其向原告支付8.849亿美元的赔偿金，其中部分赔偿金将根据美国反垄断法自动乘以三倍。 周二发布的一份声明称，该案合并了批发商、零售商和最终付款人的索赔，他们指控武田、Sucampo和Par Pharmaceutical在2014年达成的专利和解协议具有反竞争性。 武田坚称，该和解协议是在《哈奇-韦克斯曼法案》框架下通过公平交易谈判达成的，并允许Par在专利到期前数年推出授权仿制药。 该公司表示，将积极推进审后动议和上诉，理由是审判过程中存在证据和法律错误。 虽然该判决尚未生效，但武田制药正在评估其 2025 财年财务报表的准备金，但预计不会对其 2026 财年核心财务预测产生重大影响。
Veritas In Silico（东京证券交易所代码：130A）和武田药品工业株式会社（东京证券交易所代码：4502）已达成共识，即日起终止双方关于mRNA靶向小分子药物的合作研发项目。 尽管自2023年6月合作协议生效以来，该研究已取得一些成果，但根据双方同日在东京证券交易所提交的文件，双方将讨论并考虑未来如何将合作成果应用于其他领域。 Veritas In Silico预计此次合作终止对其业务表现的影响有限，其截至12月的财年盈利预测将保持不变，并将及时披露任何重大进展。
