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SHE:300765

16 条提及 SHE:300765 的新闻7小时前更新

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分析师如何看待 SHE:300765?

FINWIRES 报道中提及的近期券商动作。根据通讯社标题汇编,不构成投资建议。

SHE:300765 最新消息有哪些?

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石药创新制药的SYS6010在肺癌试验中显示出前景

石药创新药业(深交所代码:300765)旗下巨石生物制药在首尔举行的2026年世界肺癌大会上公布了SYS6010的I/II期临床试验数据。 根据周一提交给深圳证券交易所的上市后文件,在123名患者中,两种给药方案的确认客观缓解率分别为58.9%和49.2%。

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石药创新制药的SYS6010入选中国突破性疗法产品名录

据周二深圳证券交易所发布的公告显示,石药创新药业(深圳证券交易所代码:300765)旗下药物SYS6010被列入中国国家药品监督管理局突破性疗法产品目录。 周三早盘交易中,该公司股价上涨2%。 SYS6010由其子公司石家庄巨石生物制药研发,用于治疗对免疫疗法和含铂化疗无效的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者。

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石药创新药业子公司启动SYH2092注射液I期临床试验

据周一晚间深圳证券交易所发布的公告显示,石药创新药业(SHE:300765)旗下子公司石药巨石生物制药已启动SYH2092注射液的I期临床试验。 该药物旨在帮助肥胖患者控制体重,并改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 目前正在对健康受试者进行单次注射SYH2092的安全性、耐受性、药代动力学和药效学评估。

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石药创新制药的结直肠癌药物获得美国FDA快速通道资格认定;股价上涨4%。

据周三深圳证券交易所发布的消息,石药创新药业(深圳证券交易所代码:300765)的首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090(JMT108)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格认定。 受此消息提振,这家中国制药公司的股价在周四下午的交易中上涨了4%。 该药物由其子公司石药巨创生物制药开发,用于治疗微卫星稳定型或错配修复功能正常的转移性结直肠癌患者。

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石药创新制药公司肺癌药物三期临床试验达到无进展生存期的主要终点

据周四提交深圳证券交易所的披露文件显示,石药创新药业(深交所代码:300765)旗下子公司石药巨石生物制药的肺癌药物SYS6010的III期临床试验已达到其主要终点——无进展生存期。 文件指出,该药物在无进展生存期方面优于现有疗法,且差异具有统计学和临床意义,同时安全性良好。

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杰富瑞将石药创新药业的目标股价从45元人民币上调至60元人民币,维持“买入”评级。

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石药创新制药子公司启动SYS6090注射液试验

据深圳证券交易所周三发布的公告显示,石药创新药业(SHE:300765)旗下子公司石药巨石生物制药已启动SYS6090注射液治疗肝细胞癌的Ib/II期临床试验。 受此消息影响,这家中国制药公司的股价在周四下午的交易中下跌。 这项开放标签、多中心临床试验旨在评估该药物作为联合疗法的安全性和有效性。

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CSPC创新制药上半年恢复盈利

石药创新药业(深圳证券交易所代码:300765)上半年实现净利润12.6亿元人民币,而去年同期净亏损270万元人民币。 根据周二提交给深圳证券交易所的公告,每股收益为0.9056元人民币,而去年同期每股亏损0.002元人民币。 营业收入同比增长209%,从10.5亿元人民币增至32.4亿元人民币。

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CSPC创新制药公司与阿斯利康达成核酸开发协议,获得3000万美元首付款

据深圳证券交易所周三发布的消息,石药创新药业(SHE:300765)旗下子公司巨石生物已收到阿斯利康支付的3000万美元首付款,用于双方共同开发小分子核酸产品线。 受此消息提振,这家中国制药公司的股价在周四早盘交易中上涨了2%。 巨石生物于今年7月与阿斯利康签署协议,共同开发用于药物生产的核酸。

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石药集团创新制药部门获FDA批准开展猴痘疫苗试验;股价上涨6%

石药创新药业(深交所代码:300765)旗下子公司石药巨石生物制药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可开展其猴痘候选疫苗SYS6037的临床试验。 根据周一盘后向深圳证券交易所提交的文件,该疫苗的试验性新药申请已通过美国FDA的安全审查。 周二午后交易中,该公司股价上涨近6%。

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石药创新制药子公司CRB-701抗癌药物获FDA临床试验批准;股价下跌4%

石药创新药业(深交所代码:300765)旗下子公司石药巨石生物制药周三盘后向深圳证券交易所提交的文件显示,其药物CRB-701已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。 该药物获准开展TEMPO-1随机对照临床试验,该试验旨在研究其靶向Nectin-4的疗效。Nectin-4是一种在尿路上皮癌、宫颈癌以及头颈部鳞状细胞癌中表达的抗原。 周四午后交易中,该公司股价下跌4%。

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石药创新药业SYS6043临床试验获中国批准;股价下跌4%

据周四盘后提交给上海证券交易所的文件显示,石药创新药业(SHE:300765)旗下子公司巨石生物制药已获得中国国家药品监督管理局批准,开展其自主研发药物SYS6043的III期临床试验。 该公司在文件中表示,SYS6043是一种抗体药物偶联物,靶向B7-H3,并释放一种小分子毒素以杀死肿瘤细胞。 该试验将评估SYS6043对铂类耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者的疗效。 周五下午交易时段,该公司股价下跌4%。

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石药集团创新部门启动肺癌药物三期临床试验

据深圳证券交易所周三发布的公告显示,石药创新药业(SHE:300765)旗下子公司石药巨石生物制药已启动其抗癌药物SYS6010的III期临床试验。 该试验针对的是既往治疗后未达到主要病理缓解的II-IIIB期、驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者,这些患者均已接受手术切除。 SYS6010是一种新型抗体药物偶联物,已于今年6月获得中国国家药品监督管理局批准。

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石药创新制药香港上市申请最新进展

据周一提交深圳证券交易所的文件显示,石药创新药业(深交所代码:300765)于6月18日更新了其向香港联合交易所提交的H股上市申请。 该公司最初于2025年12月10日提交了H股上市申请。 石药创新药业的股价在最近的交易中上涨了近1%。

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石药创新制药子公司获得监管部门批准开展癌症药物试验

石药创新药业(深交所代码:300765)旗下子公司石药巨石生物制药获得中国国家药品监督管理局批准,开展SYS6041联合疗法治疗卵巢癌的临床试验。 根据周二提交给深圳证券交易所的文件,SYS6041的潜在适应症包括妇科肿瘤和肺癌等实体瘤。 该公司股价周二收跌4%。

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石药创新药业的银屑病药物获中国批准

石药创新药业(深圳证券交易所代码:300765,香港证券交易所代码:1093)的乌司奴单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局的药品注册登记。 根据周五提交给深圳证券交易所和香港证券交易所的文件,该药物商品名为恩诺克(Enyike),用于治疗中重度斑块状银屑病。

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