石药创新制药子公司CRB-701抗癌药物获FDA临床试验批准;股价下跌4%
石药创新药业(深交所代码:300765)旗下子公司石药巨石生物制药周三盘后向深圳证券交易所提交的文件显示,其药物CRB-701已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。 该药物获准开展TEMPO-1随机对照临床试验,该试验旨在研究其靶向Nectin-4的疗效。Nectin-4是一种在尿路上皮癌、宫颈癌以及头颈部鳞状细胞癌中表达的抗原。 周四午后交易中,该公司股价下跌4%。
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石药创新药业(深交所代码:300765)旗下子公司石药巨石生物制药周三盘后向深圳证券交易所提交的文件显示,其药物CRB-701已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。 该药物获准开展TEMPO-1随机对照临床试验,该试验旨在研究其靶向Nectin-4的疗效。Nectin-4是一种在尿路上皮癌、宫颈癌以及头颈部鳞状细胞癌中表达的抗原。 周四午后交易中,该公司股价下跌4%。
据周四盘后提交给上海证券交易所的文件显示,石药创新药业(SHE:300765)旗下子公司巨石生物制药已获得中国国家药品监督管理局批准,开展其自主研发药物SYS6043的III期临床试验。 该公司在文件中表示,SYS6043是一种抗体药物偶联物,靶向B7-H3,并释放一种小分子毒素以杀死肿瘤细胞。 该试验将评估SYS6043对铂类耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者的疗效。 周五下午交易时段,该公司股价下跌4%。
据深圳证券交易所周三发布的公告显示,石药创新药业(SHE:300765)旗下子公司石药巨石生物制药已启动其抗癌药物SYS6010的III期临床试验。 该试验针对的是既往治疗后未达到主要病理缓解的II-IIIB期、驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者,这些患者均已接受手术切除。 SYS6010是一种新型抗体药物偶联物,已于今年6月获得中国国家药品监督管理局批准。
据周一提交深圳证券交易所的文件显示,石药创新药业(深交所代码:300765)于6月18日更新了其向香港联合交易所提交的H股上市申请。 该公司最初于2025年12月10日提交了H股上市申请。 石药创新药业的股价在最近的交易中上涨了近1%。
石药创新药业(深交所代码:300765)旗下子公司石药巨石生物制药获得中国国家药品监督管理局批准,开展SYS6041联合疗法治疗卵巢癌的临床试验。 根据周二提交给深圳证券交易所的文件,SYS6041的潜在适应症包括妇科肿瘤和肺癌等实体瘤。 该公司股价周二收跌4%。
石药创新药业(深圳证券交易所代码:300765,香港证券交易所代码:1093)的乌司奴单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局的药品注册登记。 根据周五提交给深圳证券交易所和香港证券交易所的文件,该药物商品名为恩诺克(Enyike),用于治疗中重度斑块状银屑病。