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四川科伦药业在中国药品采购体系下中标14种产品；股价下跌3%
据四川科伦药业（深圳证券交易所代码：002422）周一向深圳证券交易所提交的文件显示，该公司旗下14种产品在中国药品采购体系下中标。 文件称，这些药物用于治疗心血管疾病和血压相关疾病、前列腺癌、抑郁症和焦虑症、真菌感染以及类风湿性关节炎等。 该公司还中标了其营养补充剂和女性口服避孕药。 周一午盘休市期间，该公司股价下跌3%。
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SKB Biopharma乳腺癌候选药物新适应症申请获中国受理
四川科伦生物制药（港交所代码：6990，沪交所代码：002422）的TROP2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan的新适应症申请已获中国国家药品监督管理局受理。 根据周四在香港交易所提交的文件，该药物已开发用于一线治疗复发性或转移性三阴性乳腺癌患者。 这是该药物第六次获得监管机构批准的适应症申请。此次受理是基于一项III期注册研究的积极结果。
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SKB生物制药获中国批准开展晚期实体瘤药物试验
四川科伦生物制药有限公司（港交所代码：6990，沪交所代码：002422）已获得中国国家药品监督管理局批准，开展SKB565临床试验。 根据周一提交给香港交易所的文件，该药物正在研发用于治疗晚期实体瘤。
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四川科伦药业获中国联合信用评级AAA，股价下跌10%。
根据周五提交给深圳证券交易所的文件，四川科伦药业（SHE:002422）获得联合信用评级机构授予的AAA企业信用评级。 评级展望为稳定。 联合信用评级有效期至2027年7月15日。 周五午后交易中，这家制药企业的股价下跌了10%。
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科伦生物将在美洲肿瘤学大会上公布抗癌药物研究结果
据其母公司四川科伦药业（深圳证券交易所代码：002422）向深圳证券交易所提交的文件显示，四川科伦生物制药（港交所代码：6990）将于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其沙妥珠单抗替鲁莫替康（sac-TMT）和富马酸伦博替尼的注册研究结果。 该文件指出，其沙妥珠单抗替鲁莫替康与帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究显示，sac-TMT的客观缓解率高于帕博利珠单抗。 该公司还将公布其伦博替尼的研究结果，该研究显示，在既往接受过化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，伦博替尼的客观缓解率达到87.1%。
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四川科伦药业第一季度归属股东净利润下降22%
根据四川科伦药业（深圳证券交易所代码：002422）周三向深圳证券交易所提交的文件显示，该公司第一季度归属于母公司股东的净利润同比下降22%至4.537亿元人民币，而去年同期为5.842亿元人民币。 该公司每股收益同比下降22%至0.29元人民币，而去年同期为0.37元人民币。 营业收入同比下降3%至42.6亿元人民币，而去年同期为43.9亿元人民币。
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