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仙居药业通过孕酮注射液仿制药审批
浙江先聚药业（深圳证券交易所代码：002332）宣布，其1ml:50mg规格的黄体酮注射液已通过中国仿制药一致性评价。 该公司周三向深圳证券交易所提交的文件显示，该注射液适用于治疗月经紊乱、黄体功能不全、先兆流产和习惯性流产、经前紧张综合征以及辅助生殖技术。 该公司此前已获得1ml:10mg和1ml:20mg规格黄体酮注射液的上市许可。 浙江先聚药业股价周三下跌2%。
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浙江仙居药业的眩晕片获得中国药品注册批准
据周六提交深圳证券交易所的文件显示，中国国家药品监督管理总局已批准浙江先聚药业（SHE:002332）的甲磺酸倍他司汀片上市申请。 文件称，该药片适用于治疗梅尼埃病引起的眩晕。
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