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中生制药抗精神分裂症药物活性成分获得中国上市申请批准
据周六提交深圳证券交易所的文件显示，广东中生药业（深圳证券交易所代码：002317）已获得中国国家药品监督管理局对其活性药物成分brexpiprazole的上市申请批准。 该批准允许该产品在国内进行生产和销售，其适应症为成人精神分裂症。 周一下午交易时段，该公司股价上涨2%。
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中生制药旗下子公司获得日本政府颁发的多肽药物专利
据深圳证券交易所周二发布的公告，广东中生制药（深圳证券交易所代码：002317）旗下子公司广东中生瑞创生物技术有限公司获得日本专利局颁发的多肽药物方法专利证书。 该专利涉及一种多肽的药用用途，用于治疗和预防糖尿病、肥胖症及相关疾病。 该专利是该公司在研创新多肽药物RAY1225注射液的核心专利。
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中生制药旗下子公司获得日本专利，该专利涉及利瑞替韦片剂的酮酰胺诱导方法。
据周二深圳证券交易所披露的信息，广东中生制药（深圳证券交易所代码：002317）旗下子公司广东中生瑞创生物技术有限公司获得日本颁发的酮酰胺诱导方法专利证书。 该专利有效期为20年，涉及一种酮酰胺衍生物的晶型及其制备方法，用于该公司口服抗新冠病毒药物乐瑞灵片（商品名：乐瑞灵）。 受此消息提振，该制药公司股价收盘上涨3%。
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中生制药的儿童流感药物申请已获批准
广东中生药业（深圳证券交易所代码：002317）宣布，中国国家药品监督管理局已受理其安乐死颗粒剂的新药上市申请。 该公司周四向深圳证券交易所提交的文件显示，该药用于治疗儿童单纯性甲型流感。
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广东中生药业获得生殖器疣原料药上市许可
广东中生药业（深圳证券交易所代码：002317）已获得中国国家药品监督管理局颁发的活性药物成分盐酸氨基乙酰丙酸的上市许可。 根据该公司周二向深圳证券交易所提交的文件，该活性药物成分用于治疗生殖器疣。 该公司股价在近期交易中下跌了3%。
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