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上海瑞安血液制品有限公司的血友病注射剂进入三期临床试验
据上海瑞斯血液制品有限公司(SHE:002252)周四向深圳证券交易所提交的文件显示,该公司用于治疗血友病的SR604注射液已进入III期临床试验。 该公司表示,该药物在I/II期临床试验中达到了预设的血友病主要终点。 文件还显示,该药物已分别针对血管性血友病和先天性VII因子缺乏症患者的出血事件开展了II期临床试验。 周四下午交易时段,该公司股价下跌1%。
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据上海瑞斯血液制品有限公司(SHE:002252)周四向深圳证券交易所提交的文件显示,该公司用于治疗血友病的SR604注射液已进入III期临床试验。 该公司表示,该药物在I/II期临床试验中达到了预设的血友病主要终点。 文件还显示,该药物已分别针对血管性血友病和先天性VII因子缺乏症患者的出血事件开展了II期临床试验。 周四下午交易时段,该公司股价下跌1%。
据周二深圳证券交易所发布的公告显示,上海瑞安血液制品有限公司(SHE:002252)获得中国国家药品监督管理局的推荐,将其SR604注射液纳入“关爱计划-扩展”项目。 该药物的目标适应症之一是先天性凝血因子VII缺乏症。 该项目是鼓励研发罕见病药物的试点项目。 受此消息提振,这家中国血液制品生产商的股价在午后交易中上涨了3%。
据深圳证券交易所周末发布的公告显示,中国国家药品监督管理局已受理上海瑞安血液制品有限公司(SHE:002252)旗下子公司广西瑞安生物制药有限公司提交的蛋白C临床试验申请。 该产品用于治疗先天性蛋白C缺乏症患者,包括治疗急性血栓和预防血栓形成。
上海瑞安血液制品有限公司(SHE:002252)启动了SR604注射液治疗先天性凝血因子VII缺乏症的二期临床试验。 根据周四提交给深圳证券交易所的文件,该研究将评估每四周注射一次SR604的疗效。 这家血液制品生产商的股价在最近的交易中下跌了1%。