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万邦德制药公司获得美国FDA批准用于治疗重症肌无力的药物研究

万邦德制药（深圳证券交易所代码：002082）周五向深圳证券交易所提交的文件显示，该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将在健康受试者中开展WP107口服溶液治疗全身型重症肌无力的多剂量递增临床试验。 该公司股价周五收盘下跌4%。