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Apeloa制药旗下左卡尼汀口服溶液获中国批准；股价上涨5%
据深圳证券交易所周三发布的公告显示，阿佩罗制药（深圳证券交易所代码：000739）旗下子公司浙江阿佩罗康宇药业有限公司的左卡尼汀口服溶液已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册证。 该药用于治疗原发性全身性肉碱缺乏症和继发性肉碱缺乏症。 受此消息提振，该公司股价在午后交易中上涨了5%。
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Apeloa制药公司旗下部门与两家生物技术公司签署合作协议；股价下跌3%。
据深圳证券交易所周二发布的公告显示，阿佩罗亚制药（SHE:000739）旗下子公司浙江安特宇泰生物技术有限公司与上海无锡生物制药有限公司和上海多宁生物技术有限公司达成合作协议。 根据协议，无锡生物制药有限公司将为安特宇泰提供研发和生产服务。 多宁生物技术有限公司还将为安特宇泰提供生物制剂研发和生产所需的关键耗材和配套硬件。 受此消息影响，阿佩罗亚制药股价在午后交易中下跌3%。
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Apeloa制药公司获得欧盟加巴喷丁认证；股价下跌2%
据深圳证券交易所周四发布的公告显示，阿普洛亚制药（SHE:000739）已获得欧盟对其活性药物成分加巴喷丁的适用性证书。 该药物用于治疗成人带状疱疹后神经痛和儿童癫痫。 该公司股价在午后交易中下跌近2%。
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Apeloa制药将成立一家投资1000万元人民币的合资企业
据深圳证券交易所周五发布的公告显示，阿佩罗制药（SHE:000739）计划与另外三家投资者成立一家合资企业。 该合资企业名为浙江安特宇泰生物技术有限公司，将生产抗体和蛋白质药物以及其他生物制药产品，注册资本为1000万元人民币。 阿佩罗制药将持有该合资企业34.6%的股份。 该制药公司的股价在收盘时下跌了6%。
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Apeloa制药公司旗下部门获得欧盟颁发的盐酸金刚烷胺认证
据深圳证券交易所周五发布的公告显示，艾普洛制药（深圳证券交易所代码：000739）旗下子公司浙江艾普洛康宇药业有限公司的盐酸金刚烷胺已获得欧盟颁发的适用性证书。 该药物用于治疗甲型流感病毒感染引起的症状以及帕金森病。
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Apeloa制药公司获美国FDA批准用于治疗高血压和心绞痛。
据周五提交深圳证券交易所的公告显示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准阿普洛制药（Apeloa Pharmaceutical，深圳证券交易所代码：000739）生产的琥珀酸美托洛尔缓释片上市。 该药适用于高血压、心绞痛或胸痛，以及伴有左心室功能障碍的症状性稳定型慢性心力衰竭等疾病。
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Apeloa制药子公司获得中国批准的抗生素
据深圳证券交易所周六发布的公告显示，中国国家药品监督管理总局已批准浙江阿普洛制药（Apeloa Pharmaceutical，股票代码：000739）子公司生产的头孢泊肟酯原料药上市。 公告称，该原料药是一种抗生素，适用于治疗上呼吸道和下呼吸道感染、非复杂性尿路感染及其他细菌感染。
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Apeloa制药公司第一季度利润小幅增长；股价上涨4%。
安普洛制药（深圳证券交易所代码：000739）公布第一季度归属于母公司股东的净利润为2.49亿元人民币，较上年同期的2.485亿元人民币增长0.2%。 根据周二提交给深圳证券交易所的文件，每股收益从0.2126元人民币增至0.2152元人民币。 营业收入同比下降10%，从27.3亿元人民币降至24.5亿元人民币。 该制药公司股价在近期交易中上涨了4%。
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Apeloa制药公司降胆固醇药物获中国批准
据周四提交深圳证券交易所的文件显示，中国国家药品监督管理总局已批准阿普洛制药（深圳证券交易所代码：000739）的氟伐他汀钠缓释片上市申请。 文件指出，氟伐他汀钠适用于降低胆固醇。
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