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伊士顿生物制药公司HP-002片剂临床试验首例受试者入组
据周四提交上海证券交易所的文件显示，成都伊士顿生物制药（SHA:688513）旗下子公司上海朝阳药业已完成HP-002片剂临床试验的首例受试者招募。 该试验目前处于I/II期，招募对象为复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。试验将评估该药物在患者体内的安全性和耐受性。 受此消息提振，该公司股价在午后交易中上涨了2%。
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伊士顿生物制药公司将两款高血压药物列入中国采购计划候选名单
据周二提交给上海证券交易所的文件显示，成都伊士顿生物制药有限公司（SHA:688513）的两款产品在中国药品采购计划的预招标中中标。 这两款产品分别是用于紧急治疗高血压的盐酸尼卡匹定注射液，以及同样用于治疗高血压的比索洛尔和氨氯地平片。
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伊士顿生物制药公司获得维生素K1注射剂注册证书
据周六提交上海证券交易所的文件显示，成都伊士顿生物制药（SHA:688513）的维生素K1注射液已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册证。 周一收盘时，该公司股价下跌10%。 该注射液用于治疗维生素K缺乏性出血和预防维生素K缺乏症。
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成都伊士顿生物制药公司术后镇痛药获中国批准
据周四提交给上海证券交易所的披露信息显示，中国国家药品监督管理总局已批准成都伊士顿生物制药有限公司（SHA:688513）生产的对乙酰氨基酚/羟考酮缓释片上市。 该药适用于中度至重度术后疼痛。
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