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甘利制药获中国批准开展乳腺癌药物试验

甘利药业（上海证券交易所代码：603087）的GLR2038片剂获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗晚期乳腺癌。根据周末提交给上海证券交易所的文件，该药物基于公司自主研发的PROTAC平台开发，将开展单药治疗试验。周一，甘利药业股价上涨6%。

据周一提交给上海证券交易所的文件显示，洪都拉斯当局已批准甘利制药（上海证券交易所代码：603087）生产的用于治疗糖尿病的甘精胰岛素注射液。该公司在文件中称，该药物的降血糖作用可持续24小时。

据周四在上海证券交易所发布的公告显示，欧盟委员会已批准甘利制药（上海证券交易所代码：603087）旗下胰岛素门冬注射液Dazparda在欧洲的上市许可。甘利制药欧洲有限公司是该产品在欧洲的授权销售商。该公司股价收盘上涨1%。

据周四在上海证券交易所发布的公告显示，甘利制药（SHA:603087）已获得中国国家药品监督管理局批准，开展GLR1062注射液的临床试验。该药物将用于治疗成人新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性。

据周三在上海证券交易所发布的公告显示，甘利药业（SHA:603087）旗下子公司甘利药业山东有限公司已完成GZR33注射液III期临床试验的首例给药。该药物正在接受临床试验，旨在开发用于治疗2型糖尿病的疗效。午后交易中，甘利药业股价上涨不到3%。