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上海制药子公司生产的抗生素获得中国批准
据上海证券交易所周五发布的公告显示，上海医药集团（SHA:601607）旗下子公司上海和丰药业的盐酸林可霉素注射液已获得中国国家药品监督管理局的批准。 公告称，该药适用于对青霉素过敏患者的链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌感染。 公告援引的市场数据显示，预计到2025年，医院对该抗生素的采购量将达到2170万元人民币。
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上海医药集团宣布派发中期股息
据上海证券交易所周五发布的公告显示，上海医药（SHA:601607，HKG:2607）将向其在上海上市的A股股东派发上半年现金股息，每股0.10元人民币。 股息将于9月18日派发给截至9月17日登记在册的股东。 该公司香港股票早盘下跌1%，上海股票小幅下跌。
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上海医药集团优尼特公司治疗血癌的片剂获得中国药品注册批准
据周二提交给上海证券交易所的公告显示，上海医药（SHA:601607，HKG:2607）旗下子公司常州制药厂已获得中国国家药品监督管理局颁发的鲁索替尼磷酸片药品注册证。 公告称，该药适用于治疗12岁及以上对糖皮质激素或其他全身疗法反应不佳的骨髓纤维化（一种血液癌症）和移植物抗宿主病患者。 周二午间休市期间，该公司股价在香港上涨近2%。
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上海医药公布上半年归属利润下降；营收增长
上海医药集团（SHA:601607，HKG:2607）周四向交易所提交的文件显示，上半年归属于股东的净利润为35亿元人民币，低于去年同期的44.6亿元人民币。 每股收益（EPS）由去年同期的1.20元人民币降至0.95元人民币。 该公司表示，截至6月30日的六个月，营业收入为1475亿元人民币，高于去年同期的1416亿元人民币。 该公司提议派发每股1元人民币的中期股息。
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上海医药集团拟通过上市出售旗下医药零售子公司
据周二在上海证券交易所发布的公告，上海医药集团（SHA:601607，HKG:2607）拟通过上市出售其持有的子公司上海上药新特东安药业51%的股份。 拟定最低上市价格为1.785亿元人民币。 上药新特主要销售药品并经营III类医疗器械。 交易完成后，上海医药集团将不再把上药新特纳入其合并财务报表。
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上海药业的皮肤过敏注射剂获得中国补充批准
据上海证券交易所周二发布的公告，上海医药（SHA:601607）的盐酸异丙嗪注射液已获得中国国家药品监督管理局的补充批准。 该药适用于治疗皮肤和黏膜过敏、晕动病，以及作为术前术后辅助治疗。
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上海制药有限公司获得奥美拉唑、碳酸氢钠口服混悬剂的注册证书
据周二提交上海证券交易所的公告显示，上海医药集团（SHA:601607，HKG:2607）旗下子公司上海上药新义药厂已获得中国国家药品监督管理局颁发的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬液（I）药品注册证。 该药用于治疗活动性十二指肠溃疡和胃食管反流病。 上海医药集团为该药的研发投入了590万元人民币。 该公司在香港的股票在早盘交易中下跌了1%。
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上海制药公司旗下三款产品获得加拿大产品许可
上海医药集团（SHA:601607）旗下子公司上海中华制药已获得加拿大卫生部天然及非处方保健品管理局颁发的三款“龙虎”品牌产品的加拿大上市许可。 根据周五提交给上海证券交易所的文件，这三款产品——经典清凉膏、强效清凉膏和滚珠舒缓膏——主要用于缓解肌肉和关节疼痛。 该制药公司股价在近期交易中下跌1%。
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上海制药子公司获得高胆固醇片剂中国药品注册证书
据上海证券交易所周五发布的公告显示，上海医药（SHA:601607）旗下子公司常州制药厂的瑞舒伐他汀依折麦布片已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册证。 该公司表示，该药适用于高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症。 截至目前，中国大陆医院已于2025年采购了价值2570万元人民币的该药。
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上海制药公司终止丹酚酸A注射剂临床试验
据上海证券交易所周六发布的公告显示，上海医药集团（SHA:601607，HKG:2607）决定终止丹酚酸A注射剂的临床试验及研发。 周一下午交易时段，这家中国制药公司的香港股票上涨2%。 该药物原计划用于治疗冠心病相关的心绞痛。 该公司表示，此举是为了优化资金配置，优先投入“更具战略优势”的项目。
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上海制药公司研发的干眼症药物获得中国临床试验批准
据上海医药集团（SHA:601607，HKG:2607）周二向上海证券交易所提交的文件显示，其旗下中药清润阳目已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。 清润阳目由上海医药集团中医药研究所研发，用于治疗干眼症。
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上海医药集团将通过上市出售其子公司41%的股份
据上海证券交易所周六发布的公告显示，上海医药集团（SHA:601607，HKG:2607）旗下子公司上海医药控股有限公司将通过公开上市的方式，以3.298亿元人民币的价格出售其持有的子公司上海医药益药（上海）有限公司41%的股份。 交易完成后，上海医药控股有限公司在上海医药益药（上海）有限公司的持股比例将从51%降至10%，且上海医药控股有限公司将不再列入上海医药控股有限公司的财务报表。
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上海医药承诺向生物医药基金注资3亿元人民币
上海医药（SHA:601607）承诺出资3亿元人民币参与一只规模达20亿元人民币的私募股权基金，该基金专注于早期生物医药创新。 根据周末提交给上海证券交易所的文件，上海上石生物医药产业私募基金主要投资于处于在研新药至二期临床试验阶段的资产。 该医药公司股价在近期交易中上涨1%。
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上海医药子公司抗器官移植排异药片获得补充药品批准
据周二提交给上海证券交易所的公告显示，中国国家药品监督管理局已批准上海医药集团有限公司（SHA:601607）旗下子公司上海上药新义药厂的硫唑嘌呤片补充上市许可。 公告称，硫唑嘌呤与皮质类固醇和其他免疫抑制剂联合使用，用于预防器官移植患者的排异反应。
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上海药业公司治疗婴儿痉挛的药物获得中国批准
据周二提交给上海证券交易所的文件显示，中国国家药品监督管理局已批准上海医药集团有限公司（SHA:601607）生产的维加巴特林口服溶液粉剂上市。 该药适用于治疗1个月至2岁婴幼儿的痉挛症。
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上海药业获准生产罗沙司他胶囊
据上海证券交易所周六发布的公告显示，上海医药（SHA:601607，HKG:2607）已获得中国国家药品监督管理局颁发的罗沙司他胶囊（Roxadustat capsules）药品注册证。 周一下午交易时段，该公司香港股票上涨1%。 该药用于治疗慢性肾病引起的贫血。
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上海制药的利伐沙班片获得泰国批准
上海医药集团（SHA:601607）旗下子公司常州药业获得泰国食品药品监督管理局批准，其生产的利伐沙班片剂规格为10毫克、15毫克和20毫克。 根据周五提交给上海证券交易所的文件，该仿制药用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中风险，并用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞。
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上海医药第一季度利润增长6.4%。
根据周三提交给香港交易所的文件，上海医药（SHA:601607，HKG:2607）公布，2026年第一季度归属于母公司股东的净利润同比增长6.4%，从上年同期的13.3亿元人民币增至14.2亿元人民币。 该公司每股收益从上年同期的0.3595元人民币增至0.3823元人民币。 营收同比增长6.4%，从上年同期的708亿元人民币增至753亿元人民币。
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