华海药业高血压药物获中国批准
浙江华海药业(SHA:600521)已获得中国国家药品监督管理局颁发的替米沙坦氢氯噻嗪片药品注册证。 根据周末提交给上海证券交易所的文件,该药用于治疗原发性高血压。
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浙江华海药业(SHA:600521)已获得中国国家药品监督管理局颁发的替米沙坦氢氯噻嗪片药品注册证。 根据周末提交给上海证券交易所的文件,该药用于治疗原发性高血压。
浙江华海药业(SHA:600521)周一在上海证券交易所发布公告称,其四种药品入选国家集中采购计划第十二批候选药品。 这四种药品分别是:用于治疗癫痫的拉莫三嗪片、用于治疗活动性类风湿性关节炎的伊古拉莫德片、用于治疗高血压的培哚普利/氨氯地平片(III)以及用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的肠溶美沙拉嗪片。
据周五提交上海证券交易所的文件显示,浙江华海药业(SHA:600521)已获得中国国家药品监督管理局颁发的盐酸贝尼地平片药品注册证。 该药属于四类化学药品,用于治疗原发性高血压和心绞痛。 华海药业已投入710万元人民币用于该药的研发。 该公司股价在近期交易中上涨近3%。
据周五在上海证券交易所发布的公告显示,浙江华海药业(SHA:600521)的琥珀酸亚铁片已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册证。 该药适用于预防和治疗缺铁性贫血。 午后交易中,该公司股价下跌4%。
根据浙江华海药业(SHA:600521)周六向深圳证券交易所提交的文件,该公司预计将有54种产品、79种规格于2026年被纳入中国国家基本药物目录。 其中,23种产品、33种规格为新增产品,包括其子公司长兴药业生产的复方甲氧苯丙胺胶囊和左乙拉西坦口服溶液。
据浙江华海药业(SHA:600521)周四向上海证券交易所提交的文件显示,其美国子公司Solco Healthcare在最高法院裁定特朗普政府依据《国际紧急经济权力法》征收的关税无效后,获得了1420万美元的关税退税。 这笔退税相当于该公司最近一次经审计净利润的36%,并可能使其2026年净利润增加9690万元人民币。
据周四提交上海证券交易所的文件显示,浙江华海药业(SHA:600521)通过其子公司ScieGen Health USA获得了1420万美元的关税退税。 此前,美国最高法院裁定美国政府的关税措施无效,并要求向进口商退还相关税款。 预计此次退税将使该制药公司本年度净利润增加9690万元人民币。
据周五提交上海证券交易所的文件显示,浙江华海药业(SHA:600521)已获得中国国家药品监督管理局颁发的间羟胺酒石酸盐注射液药品注册证。 该药用于治疗低血压。 受此消息提振,该公司股价收盘上涨3%。
据周六提交给上海证券交易所的文件显示,浙江华海药业(SHA:600521)董事会已批准出售金融资产以筹集资金。 董事会尚未确定出售金融资产的具体金额。
据周五上海证券交易所披露的信息,中国国家药品监督管理局已受理浙江华海药业(SHA:600521)旗下子公司上海华泰生物制药有限公司的HB0017注射液上市申请。 该药用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 受此消息影响,该公司股价在午后交易中下跌了4%。
据周二提交给上海证券交易所的文件显示,中国药品监管机构已批准浙江华海药业(SHA:600521)生产的用于治疗类风湿性关节炎的伊古拉莫德片上市。
浙江华海药业(SHA:600521)已获得中国国家药品监督管理局颁发的两款药品注册登记。 根据周末提交给上海证券交易所的文件,Brexpiprazole片剂获准用于治疗成人精神分裂症,硫酸异沙康唑注射液获准用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉病。 该公司股价周一收盘上涨1%。
根据周三提交给上海证券交易所的文件,浙江华海药业(SHA:600521)预计2025年归属于母公司股东的净利润将从2024年的11.2亿元人民币下滑76%至2.669亿元人民币。 该公司每股收益同比下降77%至0.18元人民币,而上年同期为0.77元人民币。 营业利润同比下降10%至85.9亿元人民币,而上年同期为95.5亿元人民币。 周三早盘交易中,该公司股价上涨2%。
据周三提交上海证券交易所的文件显示,浙江华海药业(SHA:600521)预计,其第一季度归属于股东的净利润将同比增长30%至48%,达到3.87亿元至4.4亿元人民币,而去年同期为2.974亿元人民币。 文件称,净利润预期增长主要得益于出售子公司华海天恒(上海)医药研究有限公司67%的股权所获得的收益。 周三早盘交易中,该公司股价上涨2%。