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天津天药制药有限公司的抗生素通过中国仿制药一致性评价
天津天药制药(SHA:600488)宣布,其子公司湖北金药生产的硫酸阿米卡星注射液已通过中国仿制药质量和疗效一致性评价。 该公司周四向上海证券交易所提交的文件显示,该药适用于治疗由敏感革兰氏阴性杆菌和甲氧西林敏感葡萄球菌引起的严重感染。 该公司股价在近期交易中下跌了3%。
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天津天药制药(SHA:600488)宣布,其子公司湖北金药生产的硫酸阿米卡星注射液已通过中国仿制药质量和疗效一致性评价。 该公司周四向上海证券交易所提交的文件显示,该药适用于治疗由敏感革兰氏阴性杆菌和甲氧西林敏感葡萄球菌引起的严重感染。 该公司股价在近期交易中下跌了3%。
据周三提交上海证券交易所的文件显示,金耀药业(SHA:600488)的间接控股股东天津医药集团表示,两家股东计划出售其持有的上海琉璃光医药发展有限公司的全部股权。 上海琉璃光医药发展有限公司是金湖申生物医药科技有限公司的股东,而金湖申生物医药科技有限公司是天津医药集团的控股股东。 上海实业(集团)有限公司和上海上信投资发展有限公司将分别出售其持有的上海琉璃光医药发展有限公司51%和49%的股份。 受此消息影响,上海琉璃光医药发展有限公司的股价在早盘交易中下跌了2%。