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Humanwell Healthcare旗下部门获得布雷哌唑片剂注册证书
据周五在上海证券交易所发布的公告显示，人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司宜昌人福药业已获得中国国家药品监督管理局颁发的brexpiprazole片剂药品注册证。 该药用于治疗成人精神分裂症。
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Humanwell Healthcare旗下部门获准试用HW243040片剂
据周三在上海证券交易所发布的公告显示，人福医药（SHA:600079）旗下子公司湖北生物医药产业技术研究院已获得中国国家药品监督管理局批准，可开展HW243040片剂的临床试验。 该药物用于治疗周围神经性疼痛。 受此消息提振，人福医药股价在午盘交易中上涨2%。
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人福医疗以10.6亿元人民币出售子公司
据周三在上海证券交易所发布的公告显示，人福健康（SHA:600079）通过其子公司瑞福生控股同意将其持有的乐福思健康产业16.34%的股权以10.6亿元人民币的价格出售给武汉海润生物技术有限公司。 交易完成后，人福健康将不再持有乐福思的任何股权。 该公司股价在午盘交易中上涨2%。
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Humanwell Healthcare旗下部门获得卡马西平胶囊注册证书
据周二在上海证券交易所发布的公告显示，人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司宜昌人福药业已获得中国国家药品监督管理局颁发的卡马西平缓释胶囊（II类）药品注册证。 该注册证有效期至2031年7月20日，涵盖100毫克、200毫克和400毫克三种规格。 该药品用于治疗癫痫和三叉神经痛。
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Humanwell Healthcare旗下部门获得酒石酸长春瑞滨软胶囊注册证书
据上交所周六发布的公告显示，人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司人福普瑞康制药（武汉）已获得中国国家药品监督管理局颁发的长春瑞滨酒石酸盐软胶囊药品注册证。 周一下午交易时段，这家中国制药公司的股价上涨了1%。 该药物用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和转移性乳腺癌，可作为单药治疗或与其他化疗药物联合使用。
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人福株式会社注册光化性角化病软膏二期临床试验
据周五提交给上海证券交易所的文件显示，人福健康（SHA:600079）旗下子公司湖北生物医药产业技术研究院已注册其用于治疗日光性角化病的HW211026软膏的二期临床试验。 日光性角化病是一种由长期慢性暴露于紫外线辐射引起的癌前皮肤病变。 该药物的累计研发投入迄今已达4300万元人民币。
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人福医疗集团获中国批准开展艾司氯胺酮药物试验
人福医药（上海证券交易所代码：600079）持股80%的子公司宜昌人福获得中国国家药品监督管理局批准，开展盐酸艾司氯胺酮口腔黏膜溶液的临床试验。 根据周五在上海证券交易所提交的文件，该药物将用于治疗伴有急性自杀意念的成人抑郁症。 该公司股价在近期交易中下跌1%。
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人福医药止痛药获中国临床试验批准
中国国家药品监督管理局批准了人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司宜昌人福医药开展盐酸他喷他多口服溶液的临床试验。 根据周二提交给上海证券交易所的文件，该药用于缓解2岁及以上儿童和体重超过16公斤的成年人的疼痛。
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中国批准人福健康子公司生产的琥珀酸氢化可的松钠注射液
中国国家药品监督管理局批准了人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司武汉人福药业的琥珀酸氢化可的松钠注射液的上市申请。 根据周二提交给上海证券交易所的文件，该注射液适用于治疗中毒性感染、过敏性休克、严重肾上腺皮质功能障碍、严重支气管哮喘以及预防急性移植排斥反应。
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Humanwell Healthcare将出售其在养老院运营商的股份
人福健康（SHA:600079）旗下子公司瑞福斯控股将出售其持有的乐福斯健康产业8170万股股份，并以10.6亿元人民币的价格在房地产交易所上市。 根据周五提交给上海证券交易所的文件，这些股份相当于这家养老服务公司16.34%的股权。
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中国药品监管机构受理人福集团子公司盐酸兰地洛尔上市申请
据周四在上海证券交易所发布的公告显示，中国国家药品监督管理局已受理人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司宜昌人福医药的盐酸兰地洛尔注射液上市申请。 该药用于治疗心力衰竭患者或手术期间发生的快速性心律失常。 该药的研发投入为950万元人民币。
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Humanwell Healthcare公司旗下仿制生育药物获得美国FDA批准
人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司人福医药已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其仿制药西曲瑞克醋酸酯注射液（cetrorelix acetate injection）上市。 根据周四提交给上海证券交易所的文件，该注射液是一种用于治疗生育问题的药物，旨在预防接受控制性卵巢刺激的女性体内黄体生成素（LH）过早激增。 该公司股价在近期交易中下跌了1%。
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Humanwell Healthcare 的阿片类药物替代疗法获得临床试验批准
据周四提交给上海证券交易所的文件显示，人福健康（SHA:600079）旗下子公司已获得中国监管机构批准，将开展治疗急性疼痛的药物RFUS-188的临床试验。 该药物靶向外周κ阿片受体，无需穿过血脑屏障，有望消除传统阿片类药物的成瘾性、呼吸抑制及其他严重副作用。 该公司股价在近期交易中下跌1%。
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Humanwell Healthcare第一季度归属利润增长9%。
根据周四提交给上海证券交易所的文件，人福医药（SHA:600079）第一季度归属于母公司股东的净利润同比增长8.9%，达到5.882亿元人民币，而去年同期为5.403亿元人民币。 该公司每股收益同比增长9.1%，达到0.36元人民币，而去年同期为0.33元人民币。 营业收入同比下滑至61亿元人民币，而去年同期为61.4亿元人民币。
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