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人福医药止痛药获中国临床试验批准
中国国家药品监督管理局批准了人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司宜昌人福医药开展盐酸他喷他多口服溶液的临床试验。 根据周二提交给上海证券交易所的文件，该药用于缓解2岁及以上儿童和体重超过16公斤的成年人的疼痛。
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中国批准人福健康子公司生产的琥珀酸氢化可的松钠注射液
中国国家药品监督管理局批准了人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司武汉人福药业的琥珀酸氢化可的松钠注射液的上市申请。 根据周二提交给上海证券交易所的文件，该注射液适用于治疗中毒性感染、过敏性休克、严重肾上腺皮质功能障碍、严重支气管哮喘以及预防急性移植排斥反应。
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Humanwell Healthcare将出售其在养老院运营商的股份
人福健康（SHA:600079）旗下子公司瑞福斯控股将出售其持有的乐福斯健康产业8170万股股份，并以10.6亿元人民币的价格在房地产交易所上市。 根据周五提交给上海证券交易所的文件，这些股份相当于这家养老服务公司16.34%的股权。
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中国药品监管机构受理人福集团子公司盐酸兰地洛尔上市申请
据周四在上海证券交易所发布的公告显示，中国国家药品监督管理局已受理人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司宜昌人福医药的盐酸兰地洛尔注射液上市申请。 该药用于治疗心力衰竭患者或手术期间发生的快速性心律失常。 该药的研发投入为950万元人民币。
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Humanwell Healthcare公司旗下仿制生育药物获得美国FDA批准
人福医药（上海证券交易所代码：600079）旗下子公司人福医药已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其仿制药西曲瑞克醋酸酯注射液（cetrorelix acetate injection）上市。 根据周四提交给上海证券交易所的文件，该注射液是一种用于治疗生育问题的药物，旨在预防接受控制性卵巢刺激的女性体内黄体生成素（LH）过早激增。 该公司股价在近期交易中下跌了1%。
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Humanwell Healthcare 的阿片类药物替代疗法获得临床试验批准
据周四提交给上海证券交易所的文件显示，人福健康（SHA:600079）旗下子公司已获得中国监管机构批准，将开展治疗急性疼痛的药物RFUS-188的临床试验。 该药物靶向外周κ阿片受体，无需穿过血脑屏障，有望消除传统阿片类药物的成瘾性、呼吸抑制及其他严重副作用。 该公司股价在近期交易中下跌1%。
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Humanwell Healthcare第一季度归属利润增长9%。
根据周四提交给上海证券交易所的文件，人福医药（SHA:600079）第一季度归属于母公司股东的净利润同比增长8.9%，达到5.882亿元人民币，而去年同期为5.403亿元人民币。 该公司每股收益同比增长9.1%，达到0.36元人民币，而去年同期为0.33元人民币。 营业收入同比下滑至61亿元人民币，而去年同期为61.4亿元人民币。
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