FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

$SAN.PA

3 条提及 SAN.PA 的新闻6天前更新

按时间倒序展示所有提及 SAN.PA 的 FINWIRES 报道。

US Markets

赛诺菲终止罕见神经系统疾病治疗药物的后期试验；维持2026年上市预期

赛诺菲（SAN.PA）在宣布终止一项针对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的利普鲁巴特（riliprubart）后期临床研究后，确认了其2026年全年业绩展望。 这家法国制药商周二表示，预计终止其Mobilize III期研究不会造成“任何重大财务损失”。该公司预计，2026年按固定汇率计算，销售额将实现高个位数增长，且按固定汇率计算的每股收益（EPS）预计将超过股票回购前的销售额。 该研究旨在评估利普鲁巴特对难治性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的疗效。一个独立的数据监测委员会在进行中期分析后发现，该试验“不太可能提供足够的疗效”，因此启动了试验终止程序。 然而，赛诺菲指出，数据显示没有安全问题。该公司补充说，计划评估利普鲁巴特（riliprubart）的剩余研究，包括一项针对接受静脉注射免疫球蛋白治疗患者的后期Vitalize研究。 “赛诺菲将与研究人员和研究中心团队紧密合作，确保MOBILIZE研究顺利结束，并为所有入组患者提供适当的治疗过渡。赛诺菲将对MOBILIZE数据进行全面分析，以指导未来的研究方向，并有助于更广泛地了解慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。”该公司在新闻稿中表示。 截至周三中午交易，赛诺菲在巴黎上市的股票下跌了1%。

$SAN.PA
Research

法国巴黎银行将赛诺菲评级下调至中性，并下调目标价。

法国巴黎银行周一将法国制药公司赛诺菲（SAN.PA，SANNV.PA）的股票评级从“跑赢大盘”下调至“中性”，并将目标股价从100.00欧元下调至85.00欧元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://www..com/contact-us）

$SAN.PA$SANNV.PA
US Markets

赛诺菲和再生元的Dupixent成为欧盟首个用于治疗儿童慢性自发性荨麻疹的靶向药物

欧盟委员会批准赛诺菲（SAN.PA）和再生元制药（RGO.F，REGN.VI）联合研发的Dupixent成为首个用于治疗2至11岁中重度慢性自发性荨麻疹儿童的靶向疗法。 根据周一发布的消息，此次批准扩大了Dupixent（通用名dupilumab）在欧盟的现有适应症范围，用于治疗慢性自发性荨麻疹。慢性自发性荨麻疹是一种炎症性皮肤病，其特征是“突发性、令人痛苦的荨麻疹和反复瘙痒”。此前，Dupixent的适应症为12岁及以上患者。 此次批准基于Liberty-Cupid临床项目的数据，该项目结合了两项后期研究中成人疗效数据的推断结果和CUPIDKids III期研究中的儿科数据。 CUPIDKids 是一项单组研究，旨在评估 2 至 11 岁患有慢性自发性荨麻疹且即使使用抗组胺药后症状仍然存在的儿童。 试验结果显示，在 24 周时，Dupixent 在减轻荨麻疹和瘙痒方面显著优于安慰剂，同时还提高了完全缓解的患者人数。在所有研究中，Dupixent 的安全性与它在其他皮肤相关适应症中的安全性结果一致。 “患有慢性自发性荨麻疹的幼儿在生长发育的关键时期，常常会经历难以预测的持续瘙痒和可见荨麻疹的反复发作。作为欧盟首个也是目前唯一一个针对患有慢性自发性荨麻疹的幼儿的靶向药物，Dupixent 有望成为那些尽管接受其他治疗但仍有症状的患者的新标准疗法。” Regeneron 总裁兼首席科学官 George D. Yancopoulos 表示。 美国食品药品监督管理局（FDA）目前正在审查Dupixent在美国的补充生物制品许可申请，该药物用于治疗2至11岁儿童的慢性自发性荨麻疹。该药物已在美国、日本和其他国家获批用于治疗部分成人和青少年患者的相同适应症。 Dupixent已在60多个国家获批，用于治疗多种2型炎症性疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病和特应性皮炎等。赛诺菲和再生元公司也在评估dupilumab用于治疗不明原因慢性瘙痒症和慢性单纯性苔藓等疾病的疗效。 截至周一中午，赛诺菲在巴黎的股价下跌超过1%，而再生元在法兰克福和维也纳上市的股票则小幅上涨。

$REGN.VI$RGO.F$SAN.PA

用 FINWIRES 系列 App 追踪

FolioX
FolioX
把 SAN.PA 加入投资组合追踪
WheelAI
WheelAI
用 Wheel 策略分析 SAN.PA 期权
StockInsider
StockInsider
查看 SAN.PA 的市场情绪