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6 条提及 QURE 的新闻

按时间倒序展示所有提及 QURE 的 FINWIRES 报道。

Insider Trading

根据最近提交给美国证券交易委员会(SEC)的文件显示,Uniqure公司内部人士出售了价值112.75万美元的股票。

首席医疗官瓦利德·阿比-萨博 (Walid Abi-Saab) 于 2026 年 5 月 8 日出售了 Uniqure (QURE) 的 45,000 股股票,套现 1,127,500 美元。根据向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 4 号表格文件,阿比-萨博目前控制着该公司共计 169,669 股普通股,其中 169,669 股为直接持有。 SEC 文件链接: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1590560/000090445426000260/xslF345X05/edgar.xml

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速报

优衣库股价下跌,此前其第一季度亏损扩大

UniQure (QURE) 股价周二早盘下跌 1.8%,此前该公司公布的第一季度亏损扩大。 该公司周二公布的第一季度每股摊薄亏损为 0.85 美元,较去年同期的 0.82 美元亏损有所扩大。 FactSet 调查的分析师此前预期亏损为 0.85 美元。 截至 3 月 31 日的第一季度营收为 360 万美元,高于去年同期的 160 万美元。 FactSet 调查的分析师此前预期营收为 520 万美元。Price: $20.30, Change: $-0.38, Percent Change: -1.84%

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Sectors

行业动态:医疗保健股午后上涨

周四下午晚些时候,医疗保健类股上涨,纽约证券交易所医疗保健指数上涨2.6%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨2.3%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨1.9%。 公司新闻方面,UniQure (QURE)股价飙升超过16%,此前该公司表示计划在第三季度向英国提交AMT-130的上市许可申请,用于治疗亨廷顿病。 Axsome Therapeutics (AXSM)股价飙升12%,此前该公司表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Auvelity用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的躁动症状。 礼来公司(LLY)上调了全年业绩预期,并公布了超出市场预期的第一季度业绩,其中Mounjaro的销售额增长超过一倍。礼来股价上涨超过10%。 美国食品药品监督管理局(FDA)提议将替泽帕肽、索玛鲁肽和利拉鲁肽从503B原料药清单中移除,理由是临床上没有必要将原料药外包给其他机构进行配制。礼来公司生产替泽帕肽,其商品名为Mounjaro,用于治疗2型糖尿病,以及Zepbound,用于治疗慢性体重管理。诺和诺德公司(Novo Nordisk,股票代码:NVO)生产索玛鲁肽,其商品名为Ozempic,用于治疗2型糖尿病,以及Wegovy,用于治疗慢性体重管理;利拉鲁肽的商品名为Victoza,用于治疗2型糖尿病,以及Saxenda,用于治疗慢性体重管理。诺和诺德的股价上涨超过5%。

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Sectors

行业动态:医疗保健

周四下午晚些时候,医疗保健类股上涨,纽约证券交易所医疗保健指数上涨2.6%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨2.3%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨1.9%。 公司新闻方面,UniQure (QURE)股价飙升超过16%,此前该公司表示计划在第三季度向英国提交治疗亨廷顿舞蹈症的药物AMT-130的上市许可申请。

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速报

最新消息:优诺制药计划向英国提交亨廷顿舞蹈症治疗药物的上市申请后,其股价上涨

(标题和第一段更新了最新的股价动态。) UniQure (QURE) 股价周四上涨超过 18%,此前该公司表示计划在第三季度向英国提交 AMT-130 用于治疗亨廷顿舞蹈症的上市许可申请。 该公司表示,该计划是在与英国药品和保健产品监管局 (MHRA) 举行预申请会议后制定的。 该公司还表示,已获准在第二季度与美国食品药品监督管理局 (FDA) 举行 B 类会议,预计将讨论潜在的 III 期临床试验设计的关键要素。 该公司表示,正在国际市场上寻求 AMT-130 的潜在注册监管途径,并预计将在下半年提供更多更新信息。Price: $19.82, Change: $+3.09, Percent Change: +18.47%

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速报

UniQure计划向英国提交亨廷顿病治疗药物的上市许可申请。

UniQure(股票代码:QURE)周四表示,计划于第三季度向英国提交AMT-130用于治疗亨廷顿病的上市许可申请。 该公司表示,提交申请的决定是在与英国药品和保健产品监管局(MHRA)举行预申请会议后做出的。 该公司还表示,已获准于第二季度与美国食品药品监督管理局(FDA)举行B类会议,预计将在第三季度讨论潜在的III期临床试验设计的关键要素,并获得分析方案的反馈。 该公司表示,正在积极寻求AMT-130在国际市场的其他监管途径,以期获得注册,并预计将在下半年提供更多最新进展。Price: $19.02, Change: $+2.29, Percent Change: +13.66%

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