NSE:AUROPHARMA

奥罗宾多制药在印度特伦甘纳邦启用生物制剂合同生产设施

据当日提交给印度证券交易所的文件显示，奥罗宾多制药（Aurobindo Pharma，NSE：AUROPHARMA，BOM：524804）周三在印度特伦甘纳邦博拉帕特拉为其子公司Theranym Biologics的生物制剂合同生产工厂举行了落成典礼。 这标志着奥罗宾多正式进军生物制剂合同生产领域。 该公司已与制药公司默沙东（MSD）达成合作，后者将成为该工厂的主要客户，奥罗宾多将助力默沙东在国内和出口市场的供应链发展。

Phillip Securities 将 Aurobindo Pharma 的评级从“买入”下调至“中性”，目标价为 1620 印度卢比。

IIFL将Aurobindo Pharma的评级从“买入”下调至“增持”；目标价为1540印度卢比

奥罗宾多制药第四财季合并净利润小幅增长；股价下跌6%

奥罗宾多制药（Aurobindo Pharma，NSE：AUROPHARMA，BOM：524804）公布，截至3月31日的第四财季，其合并净利润略有增长，达到92.1亿印度卢比，而去年同期为90.3亿卢比。 该公司股价在周五的交易中下跌超过6%。 根据这家制药商周四向印度证券交易所提交的文件，每股收益小幅增长至15.86卢比，高于去年同期的15.56卢比。 第四财季的营业收入从去年同期的838亿卢比增至875亿卢比。

奥罗宾多制药公司位于印度特伦甘纳邦的子公司获得美国FDA自愿行动指示性分类；股价上涨3%。

奥罗宾多制药（Aurobindo Pharma，NSE：AUROPHARMA，BOM：524804）位于印度特伦甘纳邦马哈布布纳加尔地区的口服固体制剂生产厂接受美国食品药品监督管理局（FDA）检查后，FDA发出了一份“建议采取自愿行动”的通知。 根据周三提交给印度证券交易所的文件，此次检查于1月28日至2月10日进行，FDA出具了一份包含九项观察结果的“483表格”。 此次检查已结束。 该公司股价在近期交易中上涨超过3%。

奥罗宾多制药公司首席执行官辞职；股价上涨3%

奥罗宾多制药（Aurobindo Pharma，NSE：AUROPHARMA，BOM：524804）宣布，桑杰·查图尔维迪（Sanjay Chaturvedi）已辞去公司全资子公司Apitoria Pharma首席执行官一职，自5月4日起生效。 根据周一提交给印度证券交易所的文件，查图尔维迪辞职是为了寻求其他发展机会。 奥罗宾多制药的股价在周二的交易中上涨超过3%。

奥罗宾多制药新兴市场首席商务官退休

据印度证券交易所当天发布的公告显示，Aurobindo Pharma（NSE：AUROPHARMA，BOM：524804）表示，其新兴市场首席商务官 N. Ravi Kiran 将于 4 月 30 日从公司退休。

周五，印度股市延续涨势，全面买盘提振市场。

周五，受消费品和油气股上涨的提振，印度基准股指普遍走高。 孟买证券交易所Sensex指数上涨504.86点，涨幅0.7%，收于78,493.54点；印度国家证券交易所Nifty 50指数上涨156.80点，涨幅同样为0.7%，收于24,353.55点。 市场情绪因预期中东紧张局势缓和而有所改善。有关美伊谈判可能取得进展以及停火协议可能延长的报道提振了风险偏好。 原油价格大幅下跌进一步支撑了市场。 在企业发展方面，Bajaj Consumer Care（NSE：BAJAJCON，BOM：533229）公布，其第四财季合并利润从上年同期的3.098亿卢比增至6.36亿卢比。 Aurobindo Pharma（NSE：AUROPHARMA，BOM：524804）获得美国FDA批准，可生产和销售甘油苯丁酸酯口服液。该公司在周五提交的文件中表示，该产品与参考药物Ravicti疗效相当，并将立即上市。

奥罗宾多制药公司甘油苯丁酸酯口服液获得美国FDA最终批准

据周五提交给印度证券交易所的文件显示，Aurobindo Pharma（NSE：AUROPHARMA，BOM：524804）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准，可以生产和销售甘油苯丁酸酯口服液。 该药物与Horizon Therapeutics的参比制剂Ravicti口服液具有生物等效性和治疗等效性。它将在Aurobindo Pharma的第三条生产线上生产，并将立即上市。 甘油苯丁酸酯是一种氮结合剂，用于长期治疗尿素循环障碍患者。 根据IQVIA的估计，截至2月份的12个月内，Horizon Therapeutics的市场规模约为5020万美元。