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NSE:APLLTD

10 条提及 NSE:APLLTD 的新闻

按时间倒序展示所有提及 NSE:APLLTD 的 FINWIRES 报道。

Asia

周五，受美伊协议预期升温以及油价下跌提振，印度股市上涨。

周五，印度基准股指大幅上涨，Sensex指数和Nifty指数均创下数个交易日以来的最大涨幅，原因是市场对美伊可能达成协议的乐观情绪以及原油价格大幅下跌提振了投资者信心。 孟买证券交易所Sensex指数上涨1695.40点，涨幅2.3%，收于75527.95点；印度国家证券交易所Nifty 50指数上涨461.30点，涨幅2%，收于23622.90点。 美国总统特朗普表示与伊朗的谈判即将完成，此举提振了市场情绪。有报道称，协议可能在未来几天内最终达成，这提高了人们对霍尔木兹海峡重新开放的预期，缓解了对全球能源供应的担忧。这导致原油价格大幅下跌，进一步支撑了市场的风险偏好。 在经济方面，世界银行将印度2026年的经济增长预期从6.5%上调至6.6%，理由是国内需求强劲、农村消费旺盛以及城市需求不断改善。 在企业动态方面，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）的仿制药Retin-A乳膏（用于治疗寻常痤疮）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准。 据路透社报道，塔塔汽车乘用车公司（NSE：TMPV，BOM：500570）计划从7月起将车辆价格上调至多1.5%，以抵消不断上涨的投入成本。

^BSENifty 50BOM:500570BOM:533573NSE:APLLTDNSE:TMPV
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Alembic Pharma公司获得美国FDA关于维A酸乳膏的最终批准

据周五在印度证券交易所提交的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其0.05%维A酸乳膏（Tretinoin Cream USP）的简略新药申请（ANDA）的最终批准。 该文件称，该产品是美国博士伦健康公司（Bausch Health US）生产的0.05%维A酸乳膏（Retin-A Cream）的仿制药，用于治疗寻常痤疮。 Alembic援引IQVIA的数据称，预计该产品在美国的市场规模在截至2026年3月的12个月内将达到7600万美元。 该公司股价在最近的交易中下跌了1%。

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Alembic Pharmaceuticals公司生产的拉罗替尼胶囊获得美国FDA暂定批准

据周四提交的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其25毫克和100毫克规格的拉罗替尼胶囊的简略新药申请（ANDA）的初步批准。 文件称，该产品是拜耳医药保健公司Vitrakvi胶囊的仿制药。该公司在文件中表示，该产品用于治疗某些具有神经营养受体酪氨酸激酶基因融合的实体瘤，适用于目前尚无其他有效治疗方案或既往治疗后病情进展的患者。 Alembic表示，在获得该ANDA的最终批准后，该产品可能“在美国享有180天的仿制药市场独占期”。 该公司补充说，该产品在美国的市场规模估计约为9100万美元。

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Alembic Pharmaceuticals将收购加拿大合资企业45%的股份

据周六提交给印度证券交易所的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）已与Difgen Holdings和Sukhad Juneja达成股东协议，投资17989377 Canada Inc.。 交易完成后，Alembic将持有这家加拿大公司45%的股份，Difgen Holdings将持有45%的股份，其余10%的股份将由其他股东持有。 该公司在文件中表示，这项投资将支持建立一个平台，用于在加拿大开发、商业化、分销和销售药品。 文件还显示，投资完成后，这家加拿大公司将成为Alembic的关联公司。 该公司股价在最近的交易中上涨了1%。

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Alembic Pharmaceuticals公司生产的氟哌啶醇片剂获得美国FDA批准

据周五在印度证券交易所提交的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其1毫克、2毫克、5毫克、10毫克和20毫克规格的氟哌啶醇片剂的简略新药申请（ANDA）的最终批准。 该公司在文件中表示，该产品是Ortho McNeil Pharmaceutical公司销售的氟哌啶醇片剂的仿制药，用于治疗精神病和图雷特综合征。 文件援引IQVIA的数据称，截至2026年3月的12个月内，该产品的预计市场规模约为2700万美元。 此次获批后，Alembic已累计获得美国FDA 240项ANDA批准，其中包括221项最终批准和19项暂定批准。

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Alembic Pharmaceuticals公司获得美国FDA对其印度Karakhadi工厂的检查报告

据周四提交给印度证券交易所的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）位于印度古吉拉特邦卡拉卡迪的注射剂生产设施（F-III）已收到美国食品药品监督管理局（FDA）的检查报告。 FDA于2月9日至18日期间对该设施进行了检查。 该公司股价在近期交易中上涨近2%。

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Alembic Pharmaceuticals公司生产的达罗鲁胺片获得美国FDA的初步批准

据周四提交给印度证券交易所的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其300毫克达罗鲁胺片的初步批准。 达罗鲁胺片与拜耳医药保健公司的参比制剂Nubeqa片（300毫克）具有治疗等效性，两者均为雄激素受体抑制剂，用于治疗成人前列腺癌患者。 根据IQVIA的估计，截至3月份的12个月内，300毫克达罗鲁胺片的市场规模约为31.6亿美元。 该公司股价在近期交易中上涨超过1%。

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Alembic Pharmaceuticals Incorporated 菲律宾子公司

据周三提交给印度证券交易所的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：506235）已在菲律宾成立一家名为Alembic Lifesciences Philippines Inc.的子公司。 该公司股价在周四的交易中上涨超过2%。 文件称，Alembic Pharmaceuticals将持有这家新公司99.99%的股份，该公司将专注于在该地区进行药品营销和分销。

BOM:506235NSE:APLLTD
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周四，印度股市因权重股获利回吐而下跌。

周四，印度基准股指小幅收跌，部分大型股票的获利回吐抵消了早盘的乐观情绪。 孟买证券交易所Sensex指数下跌122.56点，跌幅0.2%，收于77,988.68点；印度国家证券交易所Nifty 50指数下跌34.55点，跌幅0.1%，收于24,196.75点。 市场情绪受到对美伊第二轮会谈的预期支撑，该会谈旨在缓和持续的冲突。然而，会谈时间的不确定性令投资者保持谨慎。 宏观方面，根据周三晚间公布的政府数据，印度3月份批发价格指数（WPI）通胀率升至3.88%，高于2月份的2.13%。3月份商品和服务出口同比下降4.58%，至741.1亿美元。 在股票方面，HDFC资产管理公司（NSE：HDFCAMC，BOM：541729）公布，2026财年第四季度综合利润略有下降，从上年同期的63.8亿卢比降至62.3亿卢比。根据其提交的文件，营业收入从90.1亿卢比增至105亿卢比。 Alembic制药公司（NSE：APLLTD，BOM：533573）股价上涨，此前该公司获得美国FDA批准，其甲氨蝶呤注射液可生产多剂量和单剂量两种剂型。该药物用于治疗癌症以及包括类风湿性关节炎和银屑病在内的自身免疫性疾病。

^BSENifty 50BOM:533573BOM:541729NSE:APLLTDNSE:HDFCAMC
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Alembic Pharmaceuticals公司获得美国FDA对甲氨蝶呤注射剂的最终批准

据周四提交给印度证券交易所的文件显示，Alembic Pharmaceuticals（NSE：APLLTD，BOM：533573）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准，其甲氨蝶呤注射液（Methotrexate Injection）已获准上市，包括多剂量小瓶装和单剂量小瓶装。 甲氨蝶呤注射液是Hospira的参比制剂，是一种叶酸类似物代谢抑制剂，适用于治疗肿瘤性疾病。 它也用于治疗类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎和重度银屑病。 该公司股价在近期交易中上涨近2%。

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