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Pasithea Therapeutics公司表示，PAS-004的1期中期数据显示其具有持久的临床活性。

Pasithea Therapeutics (KTTA) 表示，正在进行的 PAS-004 I 期临床试验的中期数据显示，该药物具有良好的安全性，并且在 MAPK 通路驱动的晚期实体瘤患者中展现出持久的临床疗效。 该公司表示，中期结果基于截至 5 月 22 日入组的 34 名患者。 该公司表示，所有治疗相关不良事件均为 1 级或 2 级，未出现剂量限制性毒性、因治疗相关不良事件导致的治疗中断，以及治疗相关的心脏或视网膜毒性。 Pasithea Therapeutics 表示，部分患者（包括一些先前接受过 MEK/BRAF 抑制剂治疗的患者）持续接受治疗超过 6 个月，其中两名患者接受治疗超过 1 年。 Pasithea Therapeutics 还表示，已修订试验方案，继续使用片剂进行剂量递增，剂量最高可达 52 mg，并启动了一项可选的试点食物影响评估。 该公司股票在周二盘前交易中上涨了1.1%。