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Penetrium Bioscience公司获得韩国食品药品安全部批准,开展实体瘤药物的I期临床试验
Penetrium Bioscience(KOSDAQ:187660)已获准开展一项开放标签、剂量递增、多中心的I期临床试验,以评估Penetrium联合帕博利珠单抗治疗难治性或复发性实体瘤患者的安全性和最大耐受剂量。 根据周三提交给韩国交易所的文件,该批准由韩国食品药品安全部(MFDS)授予。 该临床试验将在韩国国内进行。
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