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Humacyte称ATEV在中期分析中达到后期研究终点，启动IPO；股价下跌
Humacyte（HUMA）周三宣布，其生物工程血管——无细胞组织工程血管（ATEV）——在一项针对需要透析通路女性患者的后期研究中达到了主要终点。 根据一份声明，该研究的中期分析显示，接受ATEV治疗的前80名患者平均比接受目前标准疗法——自体动静脉瘘——的患者多出91天的无导管时间。 该公司表示，计划在今年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充生物制品许可申请（SLA）。 这家生物技术公司还启动了普通股公开发行，以资助Symvess的商业化、针对血液透析适应症的补充生物制品许可申请（SLA）的提交以及其研发管线中候选产品的开发。 该公司表示，承销商预计将拥有30天的选择权，可以额外购买至多15%的发行股份。 该公司股价在盘后交易中下跌超过11%。
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