Wire
Humacyte称ATEV在中期分析中达到后期研究终点,启动IPO;股价下跌
Humacyte(HUMA)周三宣布,其生物工程血管——无细胞组织工程血管(ATEV)——在一项针对需要透析通路女性患者的后期研究中达到了主要终点。 根据一份声明,该研究的中期分析显示,接受ATEV治疗的前80名患者平均比接受目前标准疗法——自体动静脉瘘——的患者多出91天的无导管时间。 该公司表示,计划在今年下半年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交补充生物制品许可申请(SLA)。 这家生物技术公司还启动了普通股公开发行,以资助Symvess的商业化、针对血液透析适应症的补充生物制品许可申请(SLA)的提交以及其研发管线中候选产品的开发。 该公司表示,承销商预计将拥有30天的选择权,可以额外购买至多15%的发行股份。 该公司股价在盘后交易中下跌超过11%。
$HUMA