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根据周一在香港交易所发布的公告，安腾基因（HKG:6996）已授予K2 Therapeutics在大中华区以外地区开发和商业化ATG-106的权利。ATG-106是一种用于治疗实体瘤的临床前CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器。 根据该协议，安腾基因将获得约2000万美元的首付款和近期付款，包括现金和K2子公司的少数股权。 安腾基因还有资格获得高达9.605亿美元的开发、监管和销售里程碑付款，以及未来净销售额的特许权使用费。 此外，K2还获得了一项选择权，可以从安腾基因获得一种未公开的临床前双特异性T细胞衔接器候选药物的许可。 如果该选择权被行使，安腾基因将获得首付款和近期付款、高达9.605亿美元的里程碑付款以及未来销售额的特许权使用费。
安腾基因（HKG:6996）周三在香港联交所提交的自愿文件中表示，中国国家药品监督管理局已批准其ATG-201的I期临床试验申请。 ATG-201是一种靶向B细胞相关自身免疫性疾病的CD19/CD3双特异性T细胞衔接抗体。 该公司计划尽快在中国启动I期临床试验，同时积极筹备在澳大利亚的临床开发。 安腾基因已在美国和亚洲获得33项新药临床试验申请（IND）批准，在亚太地区获得10项新药申请（NDA）批准，其主要候选药物XPOVIO（selinexor）已在10个市场获批，并被纳入5个国家医保计划。 集团提醒，无法保证ATG-201能够成功开发和上市。
据周四提交给香港交易所的文件显示，安腾基因（HKG:6996）宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已批准ATG-022治疗晚期胃癌或胃食管交界处腺癌的III期临床试验。 该试验名为CLINCH-3，预计将首先在中国启动，并计划开展多区域临床试验。 该研究旨在支持ATG-022作为单药疗法的未来上市申请。
根据周三提交给香港交易所的文件，安腾基因（HKG:6996）任命侯冰为首席科学官。 侯冰将负责公司的药物研发、转化医学以及化学、生产和控制等职能，直接向董事长兼首席执行官梅建民汇报。 公司表示，侯冰此前担任副总裁兼药物研发和转化医学负责人。
