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国内生物制药企业包揽了近期中国近80%的创新药审批，标志着本土研发管线超越进口药物，迈出了重要一步。 据《南华早报》周三报道，截至5月21日，国家药品监督管理局批准的19种创新药中，有15种来自国内企业。 报道称，监管机构已对其审批流程进行了全面改革，旨在加快本土创新药的上市进程。 《南华早报》还指出，获批的药物中包括BeOne Medicines（上海证券交易所代码：688235，香港证券交易所代码：6160）的用于治疗成人血液癌症的sonrotoclax。 （市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。我们认为这些信息来自可靠来源，但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。）
据周四提交给香港交易所的文件显示，BeOne Medicines（上海证券交易所代码：688235，香港证券交易所代码：6160）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其药物Beqalzi用于治疗一种罕见的血液癌症。 该药物又名sonrotoclax，将用于治疗至少接受过两线系统治疗失败的复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。 该药物能否继续获批用于此适应症，仍取决于正在进行的临床试验能否证实其临床获益。 BeOne表示，Beqalzi在该适应症中已获得突破性疗法认定、快速通道资格认定和孤儿药资格认定。 该公司股价在盘前交易中上涨超过2%。
百奥医药（上海证券交易所代码：688235，香港证券交易所代码：6160）第一季度净利润大幅增长，营收也同比增长。 根据美国通用会计准则（GAAP），该公司第一季度净利润为2.274亿美元，而去年同期为130万美元。根据周三提交给香港交易所的文件，每股美国存托凭证（ADS）的GAAP收益从0.01美元增至1.96美元。 这家肿瘤治疗公司第一季度总营收从11.2亿美元跃升至15.1亿美元。