基石药业的药物在澳大利亚获得伦理批准
据周五提交给香港交易所的文件显示,基石药业(HKG:2616)已获得伦理委员会批准,将在澳大利亚启动其核心候选药物CS5007的临床试验。 该公司计划在中国和澳大利亚招募310名患者,以研究该癌症疗法的疗效。
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据周五提交给香港交易所的文件显示,基石药业(HKG:2616)已获得伦理委员会批准,将在澳大利亚启动其核心候选药物CS5007的临床试验。 该公司计划在中国和澳大利亚招募310名患者,以研究该癌症疗法的疗效。
根据周三提交给香港交易所的文件,基石药业(HKG:2616)计划根据2025年6月25日获批的回购授权,不时从公开市场回购至多近1.365亿股股份。 该回购计划预计将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会后实施。
据周一提交给香港交易所的文件显示,基石药业(HKG:2616)已开始在中国全国范围内商业供应国产普拉替尼胶囊。 这家肿瘤药物制造商表示,首批货物的交付标志着该疗法国产化供应链的建立。 文件还显示,基石药业预计2026年全年普拉替尼胶囊的销售收入将超过3亿元人民币。
根据周三提交给香港交易所的文件,基石药业(HKG:2616)已完成股份发行,募集资金净额约10.5亿港元。 该公司股价在周四上午交易时段下跌近3%。 这家制药公司以每股8.97港元的价格向至少六位独立投资者配售了1.18亿股新股。 此次配售股份约占该公司扩大后已发行股本的7.40%。 募集资金净额将主要用于其肿瘤产品线的研发,剩余部分将用于一般公司用途。
根据周三提交给香港交易所的文件,基石药业(HKG:2616)计划通过配售股份募集约10.5亿港元净收益。 这家制药公司同意以每股8.97港元的价格向至少六家独立投资者配售1.18亿股新股。 文件显示,配售价格较上一交易日收盘价折让约7%,较五日均价折让约7.9%。 配售股份约占公司现有已发行股本的8%。 募集资金净收益将主要用于其肿瘤产品线的研发,剩余部分将用于一般公司用途。