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据周三提交给港交所的文件显示，凯德生物科技（HKG:2162）已与总部位于新加坡的Aeira公司签署许可协议，将在中亚和东南亚的18个市场销售其产品康源达（Kangyuda）。 文件指出，康源达已获批用于治疗成人中重度特应性皮炎、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎以及季节性过敏性鼻炎。 根据协议，凯德生物科技将获得一笔预付款，并在达到特定目标后获得里程碑付款，以及基于区域销售额的两位数百分比的特许权使用费。 Aeira公司将负责康源达在新加坡、马来西亚、菲律宾、泰国、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦以及香港和澳门等市场的监管申报和商业化。 凯德生物科技将负责监督康源达的生产，并确保及时向Aeira公司供应。
Keymed Biosciences（港交所代码：2162）周一向香港交易所提交的文件显示，其针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的TSLP/IL-13双特异性抗体CM512的II期临床试验已达到所有研究终点。 CM512可迅速缩小鼻息肉体积并缓解鼻塞，单次给药即可维持疗效长达六个月。 该药物还显示出良好的安全性和耐受性，治疗组未报告严重不良事件。
周二，香港股市收高，投资者正等待各国央行的重要会议以及美国主要科技公司的财报。 恒生指数上涨103.67点，涨幅0.4%，收于25,310.85点；恒生中国企业指数上涨70.87点，涨幅0.9%，收于8,436.25点。 尽管对人工智能支出的担忧再次引发全球芯片制造商的抛售潮，并拖累了更广泛的亚洲市场，但与区域内其他股市相比，香港科技股仍表现出一定的韧性。 此外，CXMT公司在上海上市以及中国国内浸没式深紫外光刻技术取得进展的消息，也提振了市场情绪，增强了对中国半导体行业的乐观预期。 在个股方面，Keymed Biosciences (HKG:2162) 股价下跌近 6%，此前该公司宣布，其与阿斯利康合作开展的 CMG901 全球 3 期试验在 CLDN18.2 阳性晚期胃癌患者中达到了主要终点。
据周二提交给香港交易所的文件显示，凯基生物（HKG:2162）与阿斯利康合作开展的CMG901全球III期临床试验在CLDN18.2阳性晚期胃癌患者中达到了主要终点。 该试验表明，与研究者选择的治疗方案相比，这种抗体药物偶联物显著提高了接受二线或后续治疗患者的总生存期。 该公司表示，CMG901的安全性与之前的研究结果一致，未发现新的安全性信号。 基于积极的III期临床试验结果，该公司预计该候选药物的年销售额峰值将达到30亿至50亿美元。 这家生物制药公司的股价在最近的交易中下跌超过5%。
Keymed Biosciences（港交所代码：2162）宣布，其在研药物CM512获得中国国家药品监督管理局药品审评中心授予的突破性疗法认定，用于治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎。 该公司周四在香港交易所提交的文件显示，目前，一项评估该注射剂安全性和有效性的随机、双盲II期临床试验仍在进行中。 受此消息提振，该公司股价在近期交易中上涨近4%。
据周三提交给香港联交所的文件显示，凯德生物（HKG:2162）预计2026年上半年盈利至少12亿元人民币，而上年同期亏损约7900万元人民币。 该公司将业绩好转归功于出售其持有的Ouro Medicines少数股权获得的预付款、阿斯利康就CMG901项目支付的里程碑付款、康源达强劲的销售业绩以及更严格的成本控制。
根据周五提交给香港交易所的文件，吉利德生物科技（Keymed Biosciences，HKG:2162）在吉利德科学公司完成对Ouro Medicines的收购后，已收到2.57亿美元的首付款。 根据该交易，吉利德以16.8亿美元的首付款收购了Ouro Medicines的全部股权，并可能根据里程碑事件支付高达5亿美元的款项。 该公司表示，其与Ouro Medicines现有的许可协议仍然有效，使其仍有资格获得高达6.1亿美元的研发和商业里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。
