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HBM部门开发出基于全人源重链抗体训练的语言模型
HBM Holdings（港交所代码：2142）旗下子公司Nona Biosciences开发了HCAbLM，这是一种基于全人源重链抗体（HCAbs）训练的语言模型。 据报道，该模型是全球首个此类模型，旨在捕捉全人源HCAbs独特的序列特征。 这项题为“基础模型学习全人源重链抗体的序列和功能语法”的研究已发表在bioRxiv上。
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13 条提及 HKG:2142 的新闻刚刚更新
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HKG:2142 最新消息有哪些？
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HBM Holdings 的合作伙伴 Solstice Oncology 在 A 轮融资中筹集了 2.25 亿美元。
据周三提交给香港交易所的文件显示，合众银行控股（HKG:2142）宣布，其合作伙伴Solstice Oncology已完成2.25亿美元的A轮融资，由RA Capital Management领投，Canaan Partners、Forbion及其他投资者跟投。 文件称，Solstice正在推进其第二代Fc增强型CTLA-4抗体porustobart的研发，该药物目前用于治疗两种癌症适应症，其中包括微卫星稳定型2-3期结肠癌。
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HBM合作伙伴公布哮喘治疗二期试验的积极中期结果
据周二提交给港交所的文件显示，HBM Holdings（港交所代码：2142）的合作伙伴Windward Bio AG公布了其哮喘治疗药物POLARIS-1 II期临床试验的积极中期结果。 这家生物制药公司表示，在Windward Bio开展的试验中，受试者对其药物HBM9378/WIN378的反应良好，且未观察到严重不良事件。 HBM的合作伙伴已启动POLARIS-1 III期临床试验，并计划于明年上半年开展另一项III期临床试验POLARIS-2。 该公司股价在香港早盘交易中上涨3%。
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HBM Holdings 进入沪深港通
根据周一提交给香港交易所的文件，合生元控股（HKG:2142）的股票已被纳入沪港通和深港通的合格股票名单。 中国内地合格投资者现在可以通过沪港通和深港通直接投资该公司股票。 这家生物制药公司的股价在最近的交易中下跌了1%。
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合众银行控股将加入恒生综合指数
根据周一提交给香港交易所的文件，合众银行控股有限公司（HKG:2142）将于9月7日起被纳入恒生综合指数。 其股票预计也将符合沪港通和深港通的交易条件。
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HBM的抗癌候选药物获得中国批准
HBM Holdings（港交所代码：2142）宣布，中国国家药品监督管理局已批准其用于治疗晚期实体瘤的双特异性抗体候选药物HBM7004的临床试验申请。 该公司周二在香港联交所提交的文件显示，此次获批是继今年5月获得美国批准开展I期临床试验之后，HBM7004的上市申请。获批后，该公司得以在香港和美国市场同时推进临床研发。
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周五，受地缘政治风险上升影响，香港股市下跌；MOG Digitech股价上涨13%。
周五，受中东紧张局势升级和美国新一轮关税措施的影响，香港股市收低。 恒生指数下跌247.58点，跌幅1%，收于24,963.23点；恒生中国企业指数下跌81.61点，跌幅1%，收于8,271.06点。 海湾冲突导致本月油价波动，引发投资者担忧能源成本上涨可能推高通胀并维持高利率，从而削弱了投资者信心。 此外，美国总统特朗普宣布对包括欧盟在内的数十个国家加征10%至12.5%的关税，也令市场受到影响。 企业方面，尽管MOG Digitech Holdings（港交所代码：1942）预测上半年归属于股东的净亏损将高于去年同期的盈利水平，但其股价仍上涨超过13%。 HBM Holdings（港交所代码：2142）股价上涨超过1%，此前该公司预计上半年利润将高达6700万港元。
Hang SengHKG:1942HKG:2142
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HBM Holdings预计上半年利润最高可达6700万美元。
根据周五在香港交易所发布的公告，HBM Holdings（港交所代码：2142）预计2026年上半年盈利6200万美元至6700万美元。 该公司预计上半年营收将从去年同期的1.01亿美元增至1.2亿美元至1.25亿美元。 HBM将预期增长归功于与多家跨国制药公司持续的合作，包括与阿斯利康的长期合作关系以及与百时美施贵宝的全球合作。
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HBM控股公司的哮喘候选药物获得中国批准
合明生物制药有限公司（港交所代码：2142）用于治疗哮喘的长效双特异性抗体药物HBM7575的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准。 根据周三提交给香港交易所的文件，HBM7575/SKB575由合明生物制药有限公司与四川科伦生物制药有限公司（港交所代码：6990）共同研发，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素和一个未公开的靶点，用于治疗哮喘。 该公司股价在近期交易中上涨超过1%。
HKG:2142HKG:6990
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HBM Holdings旗下子公司赢得针对安进公司的美国专利诉讼。
据周一提交给香港交易所的文件显示，HBM Holdings（港交所代码：2142）称，美国陪审团裁定其子公司Harbour Antibodies在针对安进及其子公司Teneobio的专利侵权诉讼中胜诉。 美国特拉华州地方法院的陪审团裁定，安进侵犯了Harbour Antibodies的抗体发现平台专利，且该侵权行为系故意为之，并确认该专利有效。 陪审团判给Harbour Antibodies约2020万美元的赔偿金，与庭审中要求的赔偿金额一致。 HBM表示，由于安进被认定为故意侵权，Harbour Antibodies可以寻求更高的赔偿金额，如果法院全额批准，赔偿金额最高可达6060万美元。
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HBM Holdings 的合作伙伴在 SKB378 COPD 研究中为首位患者给药
据周二提交给香港交易所的文件显示，HBM Holdings（港交所代码：2142）表示，其合作伙伴Windward Bio已完成SKB378治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的II期临床试验，并已为首位患者给药。 该药物又名HBM9378/WIN378，目前正在进行一项独立的II/III期哮喘临床试验，预计将于2026年下半年公布初步的II期临床试验数据。 该药物治疗哮喘的首个III期临床试验预计将于2026年第四季度启动。 HBM Holdings在另一份文件中表示，中国监管机构已受理其新药临床试验申请（IND）。 该公司正在寻求批准，以启动该药物在晚期实体瘤患者中的临床试验。
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HBM Holdings的肥胖症药物在临床前数据显示中具有良好的疗效
HBM Holdings（港交所代码：2142）周一向香港交易所提交的文件显示，其候选药物LET003在体内展现出比几种竞争药物更优的药物特性。 临床前数据显示，该药物与诺和诺德的减肥药索玛鲁肽联合使用时，能显著增强减脂效果并维持瘦体重。 具体而言，在野生型小鼠的肥胖模型中，与单独使用索玛鲁肽相比，该药物组合使脂肪量减少了76%，而单独使用索玛鲁肽仅减少了34.7%。 该公司表示，这款人工智能辅助药物在较低剂量下也能促进瘦体重的增加，其效果与诺华的bimagrumab高剂量效果相当。
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HBM的抗肿瘤药物申请获得FDA批准，可开展I期临床试验
据周五在香港交易所发布的公告显示，HBM Holdings（港交所代码：2142）的试验性新药HBM7004的I期临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 该药物采用HBM Holdings的HBICE平台研发，旨在为癌症免疫疗法提供一种差异化的解决方案。 该试验旨在研究HBM7004在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。
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