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先声药业获中国批准开展肿瘤药物试验
据周五在香港交易所发布的公告显示，先声药业（HKG:2096）已获得中国国家药品监督管理局的批准，将开展SIM0689的临床试验。 该公司计划评估这种PD-1/VEGF双特异性抗体在晚期实体瘤患者中的疗效。
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先声药业赢得PrimeGenX公司特应性皮炎药物的推广权
先声药业（港交所代码：2096）周一在香港联交所提交的文件显示，该公司与PrimeGenX Therapeutics就其产品普美替尼凝胶（Pumecitinib Gel）达成独家推广服务协议。 根据该协议，先声药业获得该药物在中国内地、香港和澳门地区皮肤病适应症的独家推广权。 文件指出，普美替尼凝胶被誉为“全球首款”用于治疗特应性皮炎的JAK抑制剂凝胶，目前正开发用于治疗其他皮肤病适应症，包括2至11岁儿童的特应性皮炎、结节性痒疹和非节段型白癜风。
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先声药业获得中国监管机构批准，将启动肿瘤药物试验
据周三提交给香港交易所的文件显示，先声药业（HKG:2096）已获得中国监管机构批准，可以开始其注射剂SIM0613的临床试验。 该注射剂用于治疗晚期实体瘤，在大中华区以外的地区，其销售权已授予益普生制药。
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先声药业治疗特应性皮炎药物的中国药品申请获批
据周四在香港交易所发布的公告显示，先声药业（HKG:2096）重新提交的雷德米基巴特（Rademikibart）新药申请已获中国国家药品监督管理局受理。 该药物由先声药业与香港康泰生物制药有限公司联合研发，获准用于治疗成人和青少年特应性皮炎。
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先声药业2025年利润预计增长86%
根据周二提交给香港交易所的文件，先声药业（HKG:2096）公布，2025年归属于股东权益的净利润为13.4亿元人民币，较上年同期的7.22亿元人民币增长86%。 该药业股价在近期交易中下跌1%。 每股收益为0.54元人民币，高于上年同期的0.29元人民币。 营收增长16.5%，从2024年的66.4亿元人民币增至2025年的77.3亿元人民币。
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