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先声药业的英木乐获得中国市场批准用于呼吸道合胞病毒（RSV）预防
先声药业（港交所代码：2096）宣布，其注射用抗病毒药物Culevibart（商品名：英木乐）已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 根据周四提交的文件，该药适用于预防新生儿和婴儿在首次呼吸道合胞病毒（RSV）流行季期间感染或出生的呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染。
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先声药业授权罗氏公司使用其抗癌药物
根据周二在香港交易所发布的公告，先声药业（HKG:2096）已同意授予罗氏公司在全球范围内独家开发、生产和销售实验性抗癌药物SIM0660的权利。 先声药业将获得7500万美元的首付款，并有资格获得高达14.6亿美元的里程碑付款，以及未来净销售额最高可达两位数的阶梯式特许权使用费。
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先声药业集团上半年归属股东净利润增长38%
先声药业集团（港交所代码：2096）公布上半年净利润为8.287亿元人民币，较去年同期的6.011亿元人民币增长37.9%。 根据周五提交给港交所的文件，每股收益为0.32元人民币，高于去年同期的0.25元人民币。 截至6月30日的六个月，总营收由35.9亿元人民币增至45.8亿元人民币。 公司未派发中期股息。
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先声药业的急性缺血性卒中药物被列入国家基本药物清单
先声药业（HKG:2096）旗下药物SANBEXIN已被列入2026年版国家基本药物目录。 根据周四在香港联交所提交的文件，该药用于治疗急性缺血性中风。 公司认为，此次列入国家基本药物目录有利于该产品突破三甲类医院的限制，加速市场渗透，并拓展终末期用药场景。
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先声药业获中国批准开展肿瘤药物试验
据周五在香港交易所发布的公告显示，先声药业（HKG:2096）已获得中国国家药品监督管理局的批准，将开展SIM0689的临床试验。 该公司计划评估这种PD-1/VEGF双特异性抗体在晚期实体瘤患者中的疗效。
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先声药业赢得PrimeGenX公司特应性皮炎药物的推广权
先声药业（港交所代码：2096）周一在香港联交所提交的文件显示，该公司与PrimeGenX Therapeutics就其产品普美替尼凝胶（Pumecitinib Gel）达成独家推广服务协议。 根据该协议，先声药业获得该药物在中国内地、香港和澳门地区皮肤病适应症的独家推广权。 文件指出，普美替尼凝胶被誉为“全球首款”用于治疗特应性皮炎的JAK抑制剂凝胶，目前正开发用于治疗其他皮肤病适应症，包括2至11岁儿童的特应性皮炎、结节性痒疹和非节段型白癜风。
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先声药业获得中国监管机构批准，将启动肿瘤药物试验
据周三提交给香港交易所的文件显示，先声药业（HKG:2096）已获得中国监管机构批准，可以开始其注射剂SIM0613的临床试验。 该注射剂用于治疗晚期实体瘤，在大中华区以外的地区，其销售权已授予益普生制药。
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先声药业治疗特应性皮炎药物的中国药品申请获批
据周四在香港交易所发布的公告显示，先声药业（HKG:2096）重新提交的雷德米基巴特（Rademikibart）新药申请已获中国国家药品监督管理局受理。 该药物由先声药业与香港康泰生物制药有限公司联合研发，获准用于治疗成人和青少年特应性皮炎。
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先声药业2025年利润预计增长86%
根据周二提交给香港交易所的文件，先声药业（HKG:2096）公布，2025年归属于股东权益的净利润为13.4亿元人民币，较上年同期的7.22亿元人民币增长86%。 该药业股价在近期交易中下跌1%。 每股收益为0.54元人民币，高于上年同期的0.29元人民币。 营收增长16.5%，从2024年的66.4亿元人民币增至2025年的77.3亿元人民币。
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