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丽珠制药旗下生育药物生物类似药获中国批准
据周一在香港交易所发布的公告显示,丽珠医药(港交所代码:1513,沪交所代码:000513)旗下子公司丽珠医药(Livzon MABPharm)的重组人促卵泡素α注射液已获得中国国家药品监督管理局的批准。 该产品适用于无排卵症(包括多囊卵巢综合征)、辅助生殖技术中的卵巢刺激,以及某些严重黄体生成素和促卵泡激素缺乏症患者。 该药物通过预充式注射笔给药,是一种生物类似药。
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据周一在香港交易所发布的公告显示,丽珠医药(港交所代码:1513,沪交所代码:000513)旗下子公司丽珠医药(Livzon MABPharm)的重组人促卵泡素α注射液已获得中国国家药品监督管理局的批准。 该产品适用于无排卵症(包括多囊卵巢综合征)、辅助生殖技术中的卵巢刺激,以及某些严重黄体生成素和促卵泡激素缺乏症患者。 该药物通过预充式注射笔给药,是一种生物类似药。
丽珠医药集团(港交所代码:1513)周一向香港联交所提交的文件显示,中国监管机构已受理其与北京新康和生物制药技术有限公司联合研发的lecankitug注射液的上市许可申请。 该药物用于治疗成人活动性强直性脊柱炎,强直性脊柱炎是一种慢性炎症性风湿免疫介导性疾病。
据周五在香港交易所发布的公告显示,丽珠医药集团(上海证券交易所代码:000513,香港证券交易所代码:1513)已获得中国国家药品监督管理局批准,开展JP-1366片剂的临床试验。 该批准的适应症为JP-1366片剂与合适的抗生素联合使用,用于根除幽门螺杆菌。