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信达生物与和记黄埔联合研发的治疗肾细胞癌的药物组合申请获中国批准
据周四提交给香港交易所的文件显示，信达生物（HKG:1801）和和记医药（中国）（HKG:0013）已获得中国国家药品监督管理局批准，其联合用药TYVYT和ELUNATE用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 ELUNATE由和记医药与礼来公司共同研发，而TYVYT则由信达生物和礼来公司共同研发。
HKG:0013HKG:1801
HKG:0013
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和记黄埔免疫疾病药物的中国专利申请被受理，并授予优先审评资格。
和记医药（中国）（HKG:0013）用于治疗成人温抗体自身免疫性溶血性贫血的新药申请已获中国国家药品监督管理局受理，并被授予优先审评资格。 根据周三提交给香港交易所的文件，Sovleplenib 正在开发用于治疗免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
HKG:0013
