7 条提及 HKG:0013 的新闻3天前更新
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据路透社9月18日援引消息人士报道，美国财政部计划出台新规，允许美国制药公司投资中国药物的授权许可。 消息人士告诉路透社，这些新规仍有可能修改，将涵盖大多数正在研发的新药，但不包括与病原体或可能被武器化的生物技术相关的药物。 该消息提振了周一市场对中国制药股的信心，阿克索制药（HKG:9926）股价上涨10%，中国生物制药（HKG:1177）上涨8%，石药集团（HKG:1093）上涨7%，信达生物（HKG:1801）上涨6%，和联医药（HKG:0013）收盘上涨4%。 美国财政部尚未回复的置评请求。 （市场动态新闻来源于与全球市场专业人士的对话。这些信息据信来自可靠来源，但可能包含传闻和推测。准确性无法保证。）
周四，香港股市收低，债券收益率和油价上涨加剧了市场对美国利率和货币政策的担忧。 恒生指数下跌97.90点，跌幅0.4%，收于25,213.31点；恒生中国企业指数下跌64.86点，跌幅0.8%，收于8,385.24点。 全球债券价格下跌，美国国债收益率触及2023年以来的最高水平，而油价上涨也加剧了人们对通胀的担忧。 投资者对美伊冲突再度升级保持谨慎，并等待周五公布的美国非农就业报告，以从中寻找美联储下一步行动的线索。据路透社报道，市场已将本月加息25个基点的可能性从一周前的37%上调至约62%。 企业动态方面，和联医药（中国）（HKG:0013）股价上涨超过14%，此前该公司同意授予葛兰素史克（GSK）旗下子公司在全球范围内（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化其实验性抗癌药物HMPL-A830的权利，交易金额最高可达13亿美元。 此外，Impact Therapeutics（HKG:7630）股价上涨12%，此前该公司首席执行官蔡隋雄斥资160万港元购入10万股股票。
和联医疗（HKG:0013）同意授予葛兰素史克（GSK）旗下子公司在全球范围内（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化其实验性抗癌药物HMPL-A830的权利，交易金额最高可达13亿美元。 根据周四提交给香港交易所的文件，该交易包括1.1亿美元的首付款，最高可达11.9亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的特许权使用费。 和联医疗将主导预计于2026年下半年启动的全球I期临床试验，而葛兰素史克将负责在保留区域以外的后续开发和商业化工作。该初期试验将重点关注结直肠癌、胰腺癌和肺癌。 该公司股价在近期交易中上涨了12%。
和联医药（中国）（HKG:0013）周一在香港交易所发布公告称，其针对初治非小细胞肺癌患者的SANOVO中国III期临床试验取得了积极的高级别结果。 在MET高表达人群和意向治疗人群中，ORPATHYS联合TAGRISSO均显著改善了患者的无进展生存期（PFS），优于TAGRISSO单药治疗。 该联合疗法在两组人群中均显示出令人鼓舞的总生存期（OS）获益，而OS是该试验的次要终点。
和联医药（中国）（港交所代码：0013）表示，其savolitinib与阿斯利康osimertinib联合用药在一项III期肺癌临床试验中显著改善了患者的无进展生存期和总生存期。 根据周一提交给香港交易所的文件，这项名为SAFFRON的临床试验评估了在接受osimertinib治疗后病情进展且肿瘤MET表达水平较高的患者。安全性方面，该联合用药与已知的两种药物疗效一致，未发现新的安全性问题。 受此消息提振，该公司股价在近期交易中上涨近5%。
据周四提交给香港交易所的文件显示，信达生物（HKG:1801）和和记医药（中国）（HKG:0013）已获得中国国家药品监督管理局批准，其联合用药TYVYT和ELUNATE用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 ELUNATE由和记医药与礼来公司共同研发，而TYVYT则由信达生物和礼来公司共同研发。
和记医药（中国）（HKG:0013）用于治疗成人温抗体自身免疫性溶血性贫血的新药申请已获中国国家药品监督管理局受理，并被授予优先审评资格。 根据周三提交给香港交易所的文件，Sovleplenib 正在开发用于治疗免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
