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Eupraxia Pharmaceuticals第一季度亏损收窄

Eupraxia Pharmaceuticals（EPRX.TO）周二盘后表示，其第一季度亏损收窄。 该公司利用其Diffusphere技术优化局部可控药物输送，以治疗存在重大未满足医疗需求的疾病。该公司报告称，第一季度亏损1270万美元，合每股亏损0.23美元，而去年同期亏损680万美元，合每股亏损0.21美元。FactSet调查的分析师此前预期每股亏损0.19美元。 一份声明指出，亏损增加主要是由于RESOLVE Part 2试验规模扩大一倍导致研发成本上升，以及一般及行政费用增加。 截至3月31日，Eupraxia报告称其现金余额为5850万美元，短期投资为8040万美元，高于2025年第四季度末的8060万美元。这些资金将用于资助临床试验。 该公司预计，现有现金储备以及未来行权所得款项足以支撑其运营至2028年下半年。 “本季度公布的临床数据进一步证实了EP-104GI有望成为嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的重要新疗法，”首席执行官James Helliwell博士表示。“凭借近期融资获得的资金，我们很高兴能够继续推进EP-104GI在EoE领域的研发，并加速推进胃肠道领域其他新适应症的临床项目。我们相信，EP-104GI有望在这些领域发挥作用，因为Diffusphere技术能够将药物精准靶向递送至病变区域，且不会产生典型的全身暴露。” Eupraxia股票在多伦多证券交易所收盘上涨0.39美元，报10.51美元。

Eupraxia Pharmaceuticals 任命 Jeymi Tambiah 博士为首席医疗官，现任首席营销官 Mark Kowalski 博士退休

Eupraxia公布Resolve试验最新36周结果

Eupraxia Pharmaceuticals (EPRX.TO) 周二公布了 Resolve 试验剂量递增部分最高剂量组的最新 36 周结果。 该公司表示，与基线水平相比，第 9 组患者在组织健康和症状缓解方面均表现出“显著”改善。第 9 组患者在第 36 周时症状临床缓解率达到 66%。声明补充道，该缓解水平在第 8 周首次达到，并持续至第 36 周。 Resolve 试验是一项多中心、剂量递增研究，旨在测试 Eupraxia 的 EP-104GI 治疗活动性嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 成人患者的疗效和安全性。该疗法通过 4 至 20 次食管壁注射单次给药，患者对该药物的耐受性良好。 “这些数据与我们此前在该剂量水平下观察到的显著结果一致，凸显了单次注射EP-104GI后即可获得强效且持久疗效的潜力。此外，试验中所有剂量组的安全性均表现优异，我们持续未观察到任何与药物相关的严重不良事件（SAE）或血糖、皮质醇水平的显著升高，这令我们倍感欣慰。”首席执行官詹姆斯·哈利韦尔博士表示。 Resolve试验2b期部分的主要数据预计将于今年第四季度公布。 周一，Eupraxia股票在多伦多证券交易所收盘上涨0.16美元，至9.90美元。