5 条提及 DRTS 的新闻14天前更新
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首席财务官拉菲·莱维 (Raphi Levy) 于 2026 年 6 月 3 日出售了 Alpha Tau Medical (DRTS) 的 32,500 股股票，套现 352,115 美元。根据向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 4 号表格文件，莱维目前控制着该公司共计 147,680 股普通股，其中 147,680 股为他直接持有。 SEC 文件链接： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1871321/000121390026065201/xslF345X05/marketforms-73357.xmlPrice: $10.29, Change: $-0.29, Percent Change: -2.74%
Alpha Tau Medical (DRTS) 和 Tolmar International 周三宣布，双方已达成协议，将共同开发并在美国销售用于治疗前列腺癌的 Alpha DaRT 疗法。 根据协议，Alpha Tau 将负责该疗法的临床开发和生产，而 Tolmar International 将获得该疗法在美国的独家销售权。 此外，两家公司表示，Tolmar International 将以每股 11.99 美元的价格向 Alpha Tau 投资 2000 万美元，并提供 1500 万美元用于在美国新建生产设施。 Alpha Tau Medical 和 Tolmar International 还表示，该协议还包括高达 9650 万美元的开发和监管里程碑付款，以及高达 6500 万美元的初始适应症商业里程碑付款。 Alpha Tau 表示，将以后续净销售价格的 60% 向 Tolmar 出售 Alpha DaRT，具体价格将根据某些因素进行调整。 周三早盘交易中，Alpha Tau Medical 的股价上涨超过 15%。Price: $10.31, Change: $+1.38, Percent Change: +15.45%
Alpha Tau Medical (DRTS) 周一表示，其用于治疗晚期胰腺癌的 Alpha DaRT 设备开展的三项前瞻性 1/2 期临床试验的汇总分析数据显示，与标准二线化疗相比，该设备在总生存期和安全性方面均优于其他疗法。 这家肿瘤公司表示，这些数据来自对这些临床研究的汇总分析。这些研究正在评估内镜超声引导下瘤内 Alpha DaRT 治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的疗效。 该公司称，接受 Alpha DaRT 治疗且已接受过两线化疗的患者，局部晚期患者的中位总生存期为 17.1 个月，转移性患者的中位总生存期为 11.3 个月。相比之下，标准二线化疗的中位总生存期分别为约 9 个月和 4 至 6 个月。Price: $10.52, Change: $-0.31, Percent Change: -2.86%
Alpha Tau Medical (DRTS) 周一宣布，已公布其在美国开展的一项临床试验的中期数据，该试验旨在评估其放射疗法对三名复发性脑癌患者的疗效。 该公司表示，两名患者达到完全缓解，肿瘤病灶消失；第三名患者的肿瘤体积缩小了30%。 该公司还表示，安全评估报告指出，一名患者出现严重不良事件，包括癫痫发作和暂时性瘫痪，但随后使用类固醇治疗后症状缓解。 周一盘前交易中，该公司股价上涨超过20%。Price: $10.25, Change: $+1.74, Percent Change: +20.48%
Alpha Tau Medical (DRTS) 周四宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其胰腺癌研究的试验性器械豁免 (IDE) 补充申请。 该公司表示，此次 IDE 补充申请将 Impact 胰腺癌试验的受试者人数扩大至 40 人，允许新增 10 名接受吉西他滨/白蛋白紫杉醇联合 Alpha DaRT 治疗的新确诊胰腺癌患者。 Alpha Tau Medical 表示，Impact 研究旨在评估 Alpha DaRT 联合化疗治疗新确诊的不可切除的局部晚期或转移性胰腺腺癌患者的安全性、可行性和有效性。Price: $8.11, Change: $+0.03, Percent Change: +0.37%
