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坎伯兰制药公司（CPIX）周一宣布，其董事会批准派发每股1.50美元的特别现金股息，并授权一项最高500万美元的公开市场股票回购计划。 特别股息将于7月31日支付给截至7月10日登记在册的股东。 该公司表示，在与Apotex Health完成其美国食品药品监督管理局（FDA）批准产品组合的交易后，已收到1亿美元现金，并预计将收到至多1100万美元与产品库存和过渡支持服务相关的额外款项。 坎伯兰表示，交易后的分析表明，其获得的净现金将高于此前预期。 坎伯兰股价周一上涨近5%。Price: $6.22, Change: $+0.29, Percent Change: +4.89%
周五下午晚些时候，医疗保健类股走高，纽约证券交易所医疗保健指数上涨2.2%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨2.5%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨1%。 公司新闻方面，礼来公司(LLY)周五表示，欧洲药品管理局人用药品委员会已对Jaypirca用于治疗所有治疗方案的慢性淋巴细胞白血病成人患者发布了积极意见。礼来股价上涨7%。 强生公司(JNJ)股价上涨4%，此前该公司周五表示，欧洲药品管理局委员会建议扩大Tecvayli与daratumumab联合用于治疗至少接受过一种既往疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的适应症。 坎伯兰制药公司 (CPIX) 股价上涨超过 9%，此前该公司公布了更新的二期临床试验结果，进一步证实伊费曲班可能有助于保护杜氏肌营养不良症患者的心脏功能。 阿卡迪亚制药公司 (ACAD) 股价上涨近 8%，此前该公司表示，欧洲药品管理局人用药品委员会在重新审查后对 Daybu 给予了积极评价，建议批准该药物用于治疗 5 岁及以上雷特综合征患者的神经行为症状。
周五下午，医疗保健类股走高，纽约证券交易所医疗保健指数上涨2.3%，道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨2.5%。 iShares生物技术ETF (IBB)上涨1.5%。 公司新闻方面，强生公司(JNJ)股价上涨3.5%，此前该公司周五表示，欧洲药品管理局的一个委员会建议扩大Tecvayli与daratumumab联合用于治疗至少接受过一种既往疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者的适应症。 坎伯兰制药公司(CPIX)股价飙升超过7%，此前该公司公布了更新的二期临床试验结果，显示有更多证据表明ifetroban可能有助于保护杜氏肌营养不良症患者的心脏功能。 Acadia Pharmaceuticals (ACAD) 的股价上涨了近 9%，此前该公司表示，欧洲药品管理局人用药品委员会在重新审查程序后对 Daybu 给予了积极意见，建议批准该药物用于治疗 5 岁及以上患者的雷特综合征神经行为症状。
坎伯兰制药公司 (CPIX) 股价在周五下午的交易中上涨超过 5%，此前该公司公布了更新的二期临床试验结果，进一步证实伊费曲班可能有助于保护杜氏肌营养不良症患者的心脏功能。 该公司表示，心脏损伤标志物的降低支持了此前报道的左心室射血分数改善。 长达 36 个月的长期数据显示，未出现与治疗相关的严重不良事件或新的安全问题。 坎伯兰制药公司表示，伊费曲班治疗降低了与心肌和细胞损伤相关的生物标志物，同时增加了与心脏保护和组织修复相关的蛋白质。Price: $6.27, Change: $+0.31, Percent Change: +5.20%
坎伯兰制药公司 (CPIX) 和范德比尔特健康中心周二宣布，伊费曲班治疗高危实体瘤患者的 2a 期临床试验取得了积极的结果，该研究达到了安全性和耐受性的主要终点。 两家公司表示，这项随机安慰剂对照试验评估了伊费曲班在多种癌症类型（包括乳腺癌、肺癌、胰腺癌、软组织癌、膀胱癌和肾癌）中早期转移复发高风险患者中的疗效。 坎伯兰制药公司和范德比尔特健康中心表示，伊费曲班治疗组 17% 的患者出现远处转移复发，而安慰剂组为 50%。安慰剂组报告了 3 例与转移性疾病相关的死亡病例，而伊费曲班组未报告此类死亡病例。 两家公司表示，两组的治疗相关不良事件发生率相似，且未发现严重治疗相关不良事件。 周二早盘交易中，坎伯兰制药公司的股价下跌了 2%。Price: $5.58, Change: $-0.12, Percent Change: -2.11%
