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根据周四提交给澳大利亚证券交易所的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）表示，截至3月底，公司现金余额为1920万澳元，低于上一季度末的3450万澳元。 该公司报告称，该季度经营活动产生的净现金流出为1490万澳元，其中直接研发支出和员工成本占总额的95%。 Radiopharm Theranostics已完成针对复发性脑转移患者的显像剂RAD 101的2b期临床试验的患者招募，并已获得数据和安全监测委员会的积极建议，可将放射性药物候选产品RAD 202推进至下一剂量水平。
Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）周一向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，正在进行的0/1期HEAT试验的首批人体试验结果显示，其放射性治疗候选药物镥-177-RAD202在最低剂量30毫居里（mCi）下即可实现“显著”的肿瘤摄取，且安全性良好。 文件指出，器官吸收的辐射剂量在预期和临床可接受的范围内，支持继续增加剂量，同时未观察到剂量限制性毒性或因不良事件导致的治疗中断。 文件还补充道，在接受治疗的前三名患者中，该放射性治疗候选药物的耐受性总体良好，主要出现1至2级的治疗相关不良事件。 Radiopharm Theranostics的股价在周一的交易中上涨超过2%。
据周四提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已完成美国2b期影像学试验的最后一名患者的给药。该试验旨在评估氟-18-RAD101在30名确诊为不同来源实体瘤复发性脑转移患者中的诊断性能。 该研究的主要目标是评估氟-18-RAD101阳性病灶与常规影像学检查（钆增强磁共振成像）所见病灶的一致性，研究对象为疑似复发性脑转移患者。 RAD101是一种新型成像小分子，靶向脂肪酸合成酶（FASN）。FASN是一种多酶蛋白，可催化脂肪酸合成，并在许多实体瘤中过度表达。
