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7 条提及 ASX:RAD 的新闻10天前更新

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Radiopharm Theranostics 通过两笔机构融资筹集近 1300 万澳元

根据澳大利亚证券交易所7月24日盘后提交的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已获得确定承诺，将通过两部分机构融资筹集约1250万澳元，其中包括澳大利亚配售和美国直接注册发行。该公司将分两批配售发行4.488亿股新股，每股价格为0.015澳元，其中澳大利亚配售预计筹集670万澳元；同时，还将在美国注册发行130万份美国存托股份（ADS），每份ADS代表3.845亿股普通股，预计筹集410万美元。第一批4.088亿股新股将根据公司现有配售额度发行，预计将于8月3日左右完成交割；第二批4000万股新股及相关期权仍需在预计于9月11日左右召开的特别股东大会上获得股东批准。该公司还将推出一项股份购买计划 (SPP)，拟筹集至多 600 万澳元。截至 7 月 23 日登记在册的符合条件的澳大利亚和新西兰股东可申请认购至多 10 万澳元的新股，但需经股东批准。澳大利亚配售和 SPP 参与者预计每认购一股新股将获得一份免费上市期权，行权价格为每股 0.018 澳元，有效期至 2029 年 7 月 31 日。美国投资者每认购一份美国存托股份 (ADS) 将获得一份非上市美国存托凭证 (ADR)，行权价格为每股 ADS 3.79 美元，有效期相同。公告补充道，此次发行的收益将用于：准备并启动 RAD101 的注册性三期临床试验；完成 RAD204 的剂量递增阶段；推进 RAD202、RAD402 和 RV01 治疗项目；以及支持正在进行的战略合作计划。

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Asia15天前

Radiopharm Theranostics公司脑转移瘤诊断剂的2b期试验达到主要终点

Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）周三向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，其针对疑似放疗后脑转移复发患者的RAD101 IIb期临床试验已达到主要终点。文件显示，对所有评估病灶的影像数据分析表明，脑转移瘤的磁共振成像和PET扫描结果一致性达93%。同时，14名患者的六个月可评估数据显示，RAD101的初步敏感性为86%，这是衡量影像学检查正确识别疾病患者能力的一个指标。该公司表示，结果还显示“RAD101在肿瘤中具有显著且选择性的摄取”，支持其进入计划中的注册性III期临床试验。

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Asia34天前

Radiopharm Theranostics公司获得2025财年590万澳元研发税收抵免

根据周五提交给澳大利亚证券交易所的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已收到2025财年的研发税退税，总额达590万澳元，其中包括104,475澳元的利息。该公司补充说，这笔退税将用于继续开发其用于诊断和治疗的放射性药物产品组合。

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Asia34天前

Starpharma表示，Radiopharm Theranostics合作项目里程碑触发50万澳元期权费

根据周五提交给澳大利亚证券交易所的文件，Starpharma Holdings（ASX：SPL）与Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）的合作取得了一项里程碑式的进展，触发了一项50万澳元的期权费，该期权费将支付给Starpharma。这一里程碑标志着双方合作进入期权期，在此期间，Radiopharm可以选择独家授权Starpharma使用其专有的DEP树状聚合物技术开发放射性药物。根据文件，如果Radiopharm行使该期权，Starpharma将有资格获得高达9100万澳元的款项，其中包括一笔预付款和多项里程碑付款，以及净销售额的特许权使用费。

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Asia105天前

Radiopharm Theranostics公司报告称，截至3月底，其现金余额有所下降。

根据周四提交给澳大利亚证券交易所的文件，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）表示，截至3月底，公司现金余额为1920万澳元，低于上一季度末的3450万澳元。该公司报告称，该季度经营活动产生的净现金流出为1490万澳元，其中直接研发支出和员工成本占总额的95%。 Radiopharm Theranostics已完成针对复发性脑转移患者的显像剂RAD 101的2b期临床试验的患者招募，并已获得数据和安全监测委员会的积极建议，可将放射性药物候选产品RAD 202推进至下一剂量水平。

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Asia108天前

Radiopharm公司称，人体试验结果显示，该放射性治疗候选药物具有“显著”的肿瘤摄取率和良好的安全性。

Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）周一向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，正在进行的0/1期HEAT试验的首批人体试验结果显示，其放射性治疗候选药物镥-177-RAD202在最低剂量30毫居里（mCi）下即可实现“显著”的肿瘤摄取，且安全性良好。文件指出，器官吸收的辐射剂量在预期和临床可接受的范围内，支持继续增加剂量，同时未观察到剂量限制性毒性或因不良事件导致的治疗中断。文件还补充道，在接受治疗的前三名患者中，该放射性治疗候选药物的耐受性总体良好，主要出现1至2级的治疗相关不良事件。 Radiopharm Theranostics的股价在周一的交易中上涨超过2%。

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Asia112天前

Radiopharm Theranostics公司完成实体瘤复发性脑转移2B期影像学试验最后一名患者的给药

据周四提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Radiopharm Theranostics（ASX：RAD）已完成美国2b期影像学试验的最后一名患者的给药。该试验旨在评估氟-18-RAD101在30名确诊为不同来源实体瘤复发性脑转移患者中的诊断性能。该研究的主要目标是评估氟-18-RAD101阳性病灶与常规影像学检查（钆增强磁共振成像）所见病灶的一致性，研究对象为疑似复发性脑转移患者。 RAD101是一种新型成像小分子，靶向脂肪酸合成酶（FASN）。FASN是一种多酶蛋白，可催化脂肪酸合成，并在许多实体瘤中过度表达。

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