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根据周五提交给澳大利亚证券交易所的文件，Neurizon Therapeutics（ASX：NUZ）表示，在评估NUZ-001治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的临床试验中，超过50%的受试者已完成首轮给药。 ALS是一种神经系统疾病，会破坏控制随意肌运动的神经细胞。 该公司表示，其给药率已提前达到50%的里程碑，目前240名受试者中已有129名完成给药，且招募进度也超出预期。 Neurizon有望在2027年第二季度完成最后一名受试者的给药，并计划于2027年第三季度初发布主要试验结果。
Neurizon Therapeutics（ASX：NUZ）周三向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，贝尔贝里人类研究伦理委员会已批准其NUZ-001口服液制剂的I期临床试验，该制剂有望成为肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在治疗药物。 ALS是一种神经退行性疾病，会导致患者进行性言语和吞咽功能障碍。 该公司表示，这项I期临床试验将在澳大利亚招募32名健康志愿者，旨在收集安全性数据和其他相关数据，以指导NUZ-001制剂的研发和更广泛的项目。 该试验计划于第三季度启动，第四季度完成。 Neurizon Therapeutics的股价在周三的交易中上涨了3%。
根据周四提交给澳大利亚证券交易所的文件，Neurizon Therapeutics（ASX：NUZ）已获得270万澳元的确定性融资承诺，以弥补其近期完成的按比例不可放弃配股发行的资金缺口。此次配股发行目标为1710万澳元，已筹集约590万澳元，剩余约1130万澳元。 根据文件，该公司将以每股0.08澳元的价格发行3320万股新股，与现有股份享有同等权益。 文件显示，交割日期定于4月20日，配股日期定于4月21日。 文件还指出，筹集的资金将用于推进其主要候选药物NUZ-001的临床开发和潜在商业化，以及满足一般营运资金需求。 该公司股价在周四的交易中下跌了约7%。