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Aptose Biosciences公司在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上以口头报告的形式公布了托斯卡纳试验的最新数据。
Aptose Biosciences(APS.TO)周一表示,其1/2期Tuscany试验的最新数据显示,在初诊急性髓系白血病(AML)患者中,将tuspetinib加入标准治疗方案具有良好的耐受性。 该数据于周日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会大会(EHA 2026)上以口头报告的形式重点介绍。 声明指出,tuspetinib与标准治疗方案(维奈托克和阿扎胞苷)联合使用,为初诊AML患者提供了一种“耐受性良好且不依赖于突变类型”的一线三药联合疗法。 共有32名患者接受了不同剂量的tuspetinib治疗。该公司表示,所有剂量组中可评估患者的复合完全缓解率(CRc)为86.2%。 在达到完全缓解(CRh)的患者中,微小残留病灶(MRD)阴性率(用于衡量治疗后是否存在癌细胞)为86.4%。 周五,Aptose股票在多伦多证券交易所收盘价与前一日持平,报2.19美元。
$APS.TO