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Altimmune (ALT) 周一宣布，已启动一项名为 PERFORMA 的 3 期临床试验，评估 pemvidutide 对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 患者的疗效。 该公司表示，这项全球性、随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估 pemvidutide 对中度至重度纤维化 MASH 患者的疗效、安全性和临床结局。 Altimmune 表示，该试验是在 2b 期 IMPACT 试验结果的基础上开展的，并纳入了美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲监管机构的反馈意见。 该公司预计将于 2029 年公布该试验的 52 周数据。 周一盘前交易中，该公司股价上涨 1.4%。
Altimmune公司（ALT）周二宣布，其在研药物Pemvidutide在治疗酒精使用障碍的II期临床试验中达到了主要终点和多个次要终点。 该公司表示，在约100名患者的研究中，2.4毫克剂量的Pemvidutide与安慰剂相比，显著降低了患者的重度饮酒天数，这是该研究的主要终点。 该公司还表示，Pemvidutide也达到了次要终点，包括世界卫生组织饮酒风险等级降低两级，以及与安慰剂相比，患者的重度饮酒天数为零。 该公司还表示，该药物总体耐受性良好。 Altimmune表示，基于这些数据，公司计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请召开II期临床试验结束会议，讨论Pemvidutide在酒精使用障碍治疗领域的后续进展。 该公司股价在近期盘前交易中上涨超过11%。
根据FactSet调查的分析师报告，Altimmune (ALT) 的平均评级为“增持”，平均目标价为16.06美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
Altimmune (ALT) 周四宣布，其在研的平衡型胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂pemvidutide 的48周最新数据显示，该药物显著降低了代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者的血脂，并改善了多种心血管代谢风险因素。 该公司表示，研究结果显示，pemvidutide 可降低甘油三酯和总胆固醇水平，并改善体重、腰围和血压，凸显了其对MASH关键驱动因素的疗效。 这些数据在西班牙巴塞罗那举行的2026年欧洲肝病研究协会大会上首次公布。 该公司补充道，结果还显示，pemvidutide 的安全性在48周内得以维持，且耐受性总体良好，无需进行剂量调整。 Altimmune 股价周四上涨超过3%。Price: $3.07, Change: $+0.09, Percent Change: +3.15%
Altimmune (ALT) 周三表示，其用于治疗肝病的 pemvidutide 的 2b 期临床试验数据显示，与安慰剂相比，接受 pemvidutide 治疗 24 周后，代谢功能障碍相关脂肪性肝炎活动和纤维化的非侵入性检测结果均有所改善。 该公司在一份声明中指出，基于人工智能的病理分析显示，与安慰剂相比，pemvidutide 治疗显著降低了纤维化指标。 该公司表示，将根据最新的 2b 期临床试验结果，于下半年启动该药物的 3 期临床试验的患者招募工作。Price: $2.99, Change: $+0.06, Percent Change: +2.05%
根据FactSet调查的分析师报告，Altimmune (ALT) 的平均评级为“买入”，平均目标价为18.15美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
Altimmune (ALT) 周三宣布，已完成其承销公开发行的定价。此次发行包括约 6430 万股普通股及相应的认股权证（可购买约 6430 万股普通股）和预付认股权证（可购买至多约 1080 万股普通股）及相应的认股权证（可购买约 1080 万股普通股）。 每股普通股及认股权证的合并发行价为 3 美元，而每份预付认股权证及相应的普通股认股权证的合并发行价为 2.999 美元。 此次发行预计将于周五左右完成。 此次发行的总收益预计约为 2.25 亿美元。 Altimmune 表示，计划将净收益用于资助其即将开展的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的 III 期临床试验，以及用于营运资金和一般公司用途。 该公司股价在周四盘前交易中下跌超过 13%。Price: $3.00, Change: $-0.47, Percent Change: -13.45%
