加拿大皇家银行资本市场表示，再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals，股票代码：REGN）的fianlimab试验结果不尽如人意，可能会让一些投资者质疑该公司的整体战略和执行力。 该公司于上周五晚间公布，其fianlimab联合cemiplimab作为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤一线治疗方案的3期临床试验，未能达到主要终点。 加拿大皇家银行表示，此次试验结果不尽如人意令人失望，因为他们此前预计该药物的全球峰值概率调整销售额约为16亿至18亿美元，这对该公司的研发管线而言无疑是一次重大挫折。 该投资公司表示，鉴于再生元制药目前拥有多项优势，包括Dupixent的持续强劲增长、Eylea HD的良好发展势头、Dupixent生命周期计划的扩展以及赛诺菲（Sanofi，股票代码：SNY）预计将增加的特许权使用费，因此此次试验结果不尽如人意并非致命。 该券商表示，此次失败加剧了该公司近期的一系列失误，包括itepekimab的挫败、Eylea HD上市标签竞争力不足以及生产问题。这些事件加在一起，可能会让一些持怀疑态度的人质疑该公司的整体发展方向。 周日发布的报告指出：“简而言之，与成功擦肩而过令人沮丧，尽管该公司仍有许多在研产品和其他驱动因素，但考虑到此前的高预期，这样的结果可能会引发更深层次的疑问。” 加拿大皇家银行（RBC）将Regeneron Pharmaceuticals的目标股价从762美元下调至707美元，但维持其“与行业持平”的评级。 Regeneron的股价在周一的交易中下跌超过10%。
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