Wedbush周一发布的一份报告称,Crescent Biopharma (CBIO) 的潜在晚期实体瘤治疗药物CR-001的疗效已通过Akeso公司针对ivonescimab开展的3期临床试验结果得到验证。 报告指出,中期分析显示,与pembrolizumab相比,ivonescimab可使PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的死亡风险降低27%,中位总生存期延长8.2个月。 报告称:“我们认为HARMONi-2试验的总生存期结果证实了CBIO的CR-001的疗效,这进一步增强了该药物的临床应用价值。” CR-001目前正在进行一项针对多种实体瘤的1/2期临床试验, 该报告指出,CR-001的疗效已得到评估,这些实体瘤包括一线/二线非小细胞肺癌、胃癌和妇科癌症患者。报告还补充说,CR-001的初步数据预计将于2027年第一季度公布。 Wedbush维持了对CR-001的“跑赢大盘”评级和27美元的目标价。
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