-- Vir Biotechnology (VIR) 周一宣布,其一项评估 VIR-5500 在转移性前列腺癌中的安全性、药代动力学和疗效的 1 期临床试验已启动,并在三个扩展队列中的一个队列中完成了首例患者给药。 该公司表示,针对晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的单药治疗扩展队列是首个开始招募患者的队列。 Vir 表示,预计将在未来几个月内启动剂量扩展队列的首例患者给药,以评估 VIR-5500 与雄激素受体通路抑制剂联合用于早期转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌的疗效。 该公司表示,预计将于 2027 年启动关键性 3 期临床试验。 Vir Biotechnology 的股价在周一的交易中下跌了 1%。
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