-- Telomir Pharmaceuticals (TELO) 周四宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其主要候选药物 Telomir-Zn 的临床试验申请,用于治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。 Telomir 表示,此次获批将使该公司能够推进 Telomir-Zn 的临床评估,并计划于今年上半年启动首次人体 I/II 期临床试验。 周四早盘交易中,Telomir 股价下跌超过 2%。
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