Surrozen (SRZN) 周二宣布,已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了研究性新药申请 (IND),旨在评估 SZN-8141 作为糖尿病性黄斑水肿潜在疗法的疗效。 该公司表示,预计将于 2026 年底前启动针对糖尿病性黄斑水肿患者的 1b/2a 期临床试验,并预计于 2027 年下半年获得初步数据。 Surrozen 表示,临床前研究表明,与 Wnt 激动剂或抗 VEGF 单药疗法相比,SZN-8141 在视网膜血管疾病啮齿动物模型中,在减少新生血管形成和促进视网膜血管再生方面表现出“更优”的生物活性。 该公司还表示,在新生血管性年龄相关性黄斑变性啮齿动物模型中,SZN-8141 也比抗 VEGF 疗法更能有效减少血管渗漏。 该公司股价周二下跌 2%。
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