-- Syntara（ASX：SNT）周二向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，在一次C类会议上，美国食品药品监督管理局（FDA）给予了积极反馈，支持其针对骨髓纤维化治疗药物amsulostat的2b期临床试验方案设计。 该文件指出，该2b期临床试验的主要终点是治疗9个月后总症状评分降低50%，预计将招募约100名患者。 该公司表示，美国FDA的积极反馈使得amsulostat得以进入后期临床开发阶段，并为与潜在商业伙伴的进一步合作铺平了道路。 骨髓纤维化是一种骨髓癌，其特征是瘢痕组织的积聚导致红细胞、白细胞和血小板减少。
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