Silence Therapeutics (SLN) 周一表示,其用于治疗真性红细胞增多症(一种血液癌症)的 Divesiran 二期临床试验达到了主要终点,即达到剂量反应的患者比例。剂量反应定义为在第 18 周和第 36 周期间无需放血治疗且血细胞比容低于 45%。 约 88% 的患者达到了剂量反应,而安慰剂组的这一比例仅为 19%。声明称,关键次要终点——从试验开始到第 36 周的放血率——也已达到,Divesiran 组每位患者的平均放血次数显著减少。 Divesiran 耐受性良好,安全性与之前的试验结果一致。该公司表示,将在即将召开的医学大会上公布完整的二期临床试验数据。 Silence Therapeutics 的股价周一上涨了 26%。
Price: $15.03, Change: $+3.08, Percent Change: +25.77%