加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）周三发布的一份报告指出，Pharvaris (PHVS) 的 deucrictibant 缓释片（XR）在公布令人信服的 3 期临床试验数据后，有望在遗传性血管性水肿（HAE）市场获得更大的份额。 该券商表示，这项全球 3 期临床试验显示，deucrictibant XR 的安慰剂校正后平均每月发作率降低了 83%，且应答者数据强劲，表明 deucrictibant XR 的疗效可与注射疗法相媲美，有望成为 HAE 的一线治疗选择。 安全性数据总体良好，该候选药物耐受性良好，但 RBC 指出，在正在进行的开放标签扩展研究数据成熟后，需要对肝酶升高情况进行监测。 该投资公司将 deucrictibant XR 的全球峰值销售额预期从之前的 6.7 亿欧元上调至约 7.2 亿欧元（8.38 亿美元），理由是该产品在未接受过预防性治疗的患者以及正在使用口服或注射替代疗法的患者中具有更大的市场份额潜力。 加拿大皇家银行将Pharvaris的目标股价从52美元上调至62美元，并维持“跑赢大盘”评级。
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