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Prescient Therapeutics 在癌症药物研究中取得剂量优化审查里程碑

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据周三提交给澳大利亚证券交易所的文件显示,Prescient Therapeutics(ASX:PTX)已达到其PTX-100候选药物治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤的2a期临床试验的预设入组人数,即将进行首次剂量优化委员会审查。 该公司表示,目前该研究的两个剂量组各有10名可评估患者(即已完成四个疗程治疗的患者),共计20名可评估患者。 首次剂量优化委员会审查仍按计划于12月进行,该研究的入组工作正在全球范围内持续进行,目标是达到40名可评估患者的最终入组目标。 皮肤T细胞淋巴瘤是一种免疫系统癌症,其特征是异常白细胞迁移至皮肤并攻击皮肤组织。

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